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骨的原發性淋巴瘤(骨的原發性淋巴瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發人群:
所有人群
發病部位:
典型癥狀:
發燒 淋巴結腫大 白細胞增多 骨痛 放射性疼痛
并發癥:
貧血
是否醫保:
掛號科室:
骨科 腫瘤科
治療方法:
藥物治療、手術治療

骨的原發性淋巴瘤是怎么回事?

  一、病因

  1.肉眼所見腫瘤組織呈灰白色,質地軟,液體多,為髓樣,難以與惡性淋巴瘤,尤文氏肉瘤及任何富含細胞的肉瘤鑒別。

  與尤文氏肉瘤相似,骨的原發性淋巴瘤向皮質骨外侵犯或在骨內蔓延,可在距原發病灶相當遠的骨發現多發腫瘤結節和/或腫瘤的廣泛浸潤。

  與尤文氏肉瘤一樣,骨的原發性淋巴瘤的腫瘤組織內常有出血,壞死和液化區,在手術探查中可將液化區誤認為骨髓炎。

  有時區域淋巴結可腫大,質韌有彈性,偶爾融合成片,在切面上,淋巴結的髓質可部分或全部被白色腫脹的髓樣腫瘤組織所代替。

  2.鏡下所見腫瘤組織富含細胞,細胞漿色淡量少,部分有些細胞的胞漿豐富,界限清楚,胞質突起可相互聯合,構成精細的細胞間網。

  細胞核通常較尤文氏肉瘤的大,大小不等,多型性明顯,形狀可為圓形或卵圓形,亦可為梨形或具有切跡或分葉狀,部分細胞可有較大的核或雙核,但沒巨核細胞,染色質可為細顆粒狀,亦可為較大的團塊狀,細胞核常有空洞,可有一個或多個核仁體積可很大,分裂相多見,在這些網狀細胞中間常有淋巴母細胞和淋巴細胞。

  腫瘤組織內可見粗細不等的膠原帶,將腫瘤組織分割成不規則的小葉,銀染色經常但不總能顯示一層厚的網狀纖維組織,這些網狀纖維組織包繞小的細胞群,基至包繞單個的細胞,P.A.S染色陰性,未發現細胞內有糖原,免疫組化(未脫鈣標本)可顯示淋巴細胞標志物呈陽性。

  在分化較好的骨的原發性淋巴瘤中,細胞體積較小,表現為淋巴細胞樣,與尤文氏肉瘤相比,其細胞核較小,色較深,胞漿界限更清晰。

骨的原發性淋巴瘤相關醫生

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  • 曾繼宗,主任醫師
    曾繼宗 主任醫師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

    擅長疾病: 普外科腫瘤的診斷治療

  • 王慶平,主任醫師
    王慶平 主任醫師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

    擅長疾病: 肝膽外科常見病、多發病的診治,對腹部腫瘤胃癌、大腸癌的診斷與治療有豐富臨床經驗

  • 江蓉星,主任醫師
    江蓉星 主任醫師
    未開通
    成都中醫藥大學附屬醫院 骨科

    擅長疾病: 骨關節炎、筋傷、內傷、頸椎病、腰椎間盤突出癥、股骨頭缺血性壞死、骨折、脫位、骨質疏松、各種骨病及其痛癥。擅用經方與驗方辨證治療疑難雜癥。

  • 蘇長青,主任醫師
    蘇長青 主任醫師
    未開通
    上海東方肝膽外科醫院 腫瘤科

    擅長疾病: 腫瘤學

骨的原發性淋巴瘤相關醫院

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