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心肌梗死后心包炎(心肌梗死后心包炎 )

別名:
心肌梗塞后心包炎
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
胸痛 心前區(qū)隱痛 鈍痛 胸膜摩擦音
并發(fā)癥:
急性心肌梗死
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
心血管內(nèi)科 心胸外科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

心肌梗死后心包炎治療?

心肌梗死后心包炎一般治療

  一、治療

  1.心肌梗死心包炎具有自限性,一般用止痛藥或非甾體抗炎藥即可控制癥狀。

  2.Dressler綜合征是自限性疾病,易復(fù)發(fā),預(yù)后良好。突發(fā)的嚴(yán)重心包炎應(yīng)住院觀察,以防發(fā)生心臟壓塞。發(fā)熱、胸痛應(yīng)予臥床休息,常用阿司匹林或非激素類(lèi)抗炎藥治療。Dressler綜合征為中等或大量心包積液或復(fù)發(fā)者,可短期內(nèi)用腎上腺皮質(zhì)激素治療,如潑尼松(強(qiáng)的松)40mg/d,3~5天后快速減量至5~10mg/d,維持治療至癥狀消失,血沉恢復(fù)正常為止。有報(bào)道秋水仙堿(colchicine)可治愈Dressler綜合征復(fù)發(fā)性激素依賴(lài)性心包炎,其效果有待進(jìn)一步證實(shí)。患Dressler綜合征后停用抗凝劑,以免發(fā)生心包腔內(nèi)出血。心臟壓塞即行心包穿刺。Dressler綜合征引起縮窄性心包炎則行心包切除術(shù)

  二、預(yù)后

  急性心肌梗死后并發(fā)的心包炎分為早期發(fā)生的心包炎、Dressler綜合征和心室游離壁破裂所致三個(gè)類(lèi)型:

  1.早期發(fā)生的心包炎 GISSI研究的亞組分析表明,溶栓治療使心包炎發(fā)生率由12%降至6.7%,治療開(kāi)始越早,心包炎發(fā)生率越低。不同部位的心肌梗死干性心包炎發(fā)生率無(wú)明顯差異,心包積液則多發(fā)生于前壁心肌梗死,心包積液的出現(xiàn)亦表明梗死面積較大。有幾個(gè)臨床研究表明心肌梗死并發(fā)心包積液為自限性,不會(huì)發(fā)展為心包填塞,但Figueras報(bào)道l473例心肌梗死患者中92例合并中等量心包積液(>10mm),其中的60例出現(xiàn)心包填塞,38例發(fā)生心室游離壁破裂而死亡。多變量分析表明,早期少量心包積液和年齡大于60歲為晚期中等量積液和心包填塞的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。據(jù)報(bào)道,個(gè)別病例心肌梗死后心包炎可發(fā)展成心包縮窄。心肌梗死合并心包炎者住院病死率并不高于無(wú)此并發(fā)癥者,但長(zhǎng)期預(yù)后可能較差。Widimsky報(bào)道一組隨訪3年的資料,心肌梗死有心包炎者心力衰竭和病死率為49%,無(wú)心包炎者為16%(P≤0.01),單獨(dú)病死率前者偏高(15%∶8%),但無(wú)顯著性差異。

  2.Dressler綜合征 通常于心肌梗死1周至半個(gè)月后發(fā)生,發(fā)病率1%~3%。其發(fā)病機(jī)制與自身免疫及病毒感染有關(guān),有心肌梗死后早期心包炎者更易發(fā)生。Dressler綜合征罕有發(fā)生大量心包積液、心臟壓塞和縮窄性心包炎者,個(gè)別患者可反復(fù)發(fā)作數(shù)次。

  3.心室游離壁破裂引起的心包炎 心室游離壁破裂引起的心包炎是心肌梗死最嚴(yán)重并發(fā)癥,50%發(fā)生往往造成急性心臟壓塞。患者可突然發(fā)生昏迷抽搐、心跳呼吸停止,絕大多數(shù)搶救難以成功,預(yù)后極差,占心肌梗死死亡者的5%~10%,患者多為老年人,有長(zhǎng)期高血壓病史,心肌梗死為透壁性,缺乏側(cè)支循環(huán)。使用類(lèi)固醇激素、不適當(dāng)使用正性肌力藥物,血壓未控制、過(guò)早的體力勞動(dòng)和應(yīng)用抗凝劑等都是可能的誘因。少數(shù)患者破裂口很小,形成假性室壁瘤,此類(lèi)患者及早手術(shù),存活率可達(dá)48.5%,若延遲手術(shù),假性室壁瘤可進(jìn)一步擴(kuò)張破裂,血液進(jìn)入心包腔,造成心臟壓塞和死亡。

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推薦問(wèn)答

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