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小兒先天性睪丸發(fā)...(小兒先天性睪丸發(fā)... )

別名:
小兒Klinefetter綜合征,小兒克蘭費(fèi)爾特綜合征,小兒先天性生精不能癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
睪丸
典型癥狀:
睪丸微小 睪丸發(fā)育不全
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
泌尿外科
治療方法:
藥物治療 手術(shù)治療

小兒先天性睪丸發(fā)...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病征系性染色體異常,多數(shù)患者多了一個(gè)X染色體,故最常見的外周血白細(xì)胞染色體核型是47,XXY,或?yàn)榍逗象w47,XXY/46,XX或47,XXY/48,XXXY,甚至有更多的X染色體,如49,XXXXY。口腔黏膜X小體檢查陽性者在XXY核型中占93%。

  XXY三體:男性有兩條X染色體。他們的睪酮水平可能較低,胸部發(fā)育接近女性。較罕見的情況如XXXY或XXXXY都有。

  本病征的各種核型是由于細(xì)胞成熟分裂或受精卵在卵裂中發(fā)生的性染色體或性染色單體不分離的結(jié)果,從染色體基因標(biāo)記研究示卵子細(xì)胞不分離多于精子的2倍。上述性染色體畸形,以高齡婦女妊娠中機(jī)會(huì)為多,可因卵細(xì)胞的衰老、著絲點(diǎn)縱裂動(dòng)力減弱或紡錘絲迷向的緣故。有跡象示本病征中X染色體數(shù)目愈多睪丸曲細(xì)精管玻璃樣變性、間質(zhì)增生纖維化愈嚴(yán)重,智力發(fā)育亦愈受累,其機(jī)制不明。曾有學(xué)者推論X染色體的基因?qū)ΣG丸發(fā)育有不利影響,因此本病征主要病理特點(diǎn)為曲精細(xì)管發(fā)育不全、小睪丸,不能產(chǎn)生精子或精子極稀少,故不生育。間質(zhì)細(xì)胞呈腺瘤樣叢集,其細(xì)胞內(nèi)所含脂類物質(zhì)及分泌顆粒減少,有些病例有腦電圖檢查異常,提示有輕微器質(zhì)性腦功能損害,此系原發(fā)抑或繼發(fā)于內(nèi)分泌功能紊亂尚無定論。

  睪丸是男性的重要性器官,是男性的性腺,睪丸長在陰囊里,左右各一個(gè),成年之后,每個(gè)睪丸的長約4—5厘米,寬有3厘米,厚有2.5厘米左右,容積是20—30毫升,睪丸內(nèi)部分成了200—300個(gè)睪丸小葉,每個(gè)睪丸小葉里有三到四根曲細(xì)精管,是產(chǎn)生精子的場所,每個(gè)睪丸小葉里的曲細(xì)精管,互相匯集成睪丸網(wǎng),由高王網(wǎng)發(fā)出10—15條睪丸輸出小管,穿出睪丸,最后會(huì)合成一條總的睪丸輸出小管,走向附睪。

  二、發(fā)病機(jī)制

  先天性睪丸發(fā)育不全是一種先天性睪丸生精發(fā)育不全或不發(fā)育的疾病,患者常因不育或體檢外生殖器不發(fā)育而就診,然后經(jīng)染色體檢查確診。

  該病不同類型的共同特征是性染色體比正常的XY多1個(gè)或1個(gè)以上的X染色體。多余的X染色體對(duì)睪丸及體征均有不良影響,尤其對(duì)體征影響更甚。X染色體越多,睪丸發(fā)育不良程度越明顯,癥狀越嚴(yán)重,智能發(fā)育越差,其他畸形也往往愈多。由于Y染色體有睪丸決定基因(TDF),該病患者均有Y染色體,因此患者表型為男性,但超過正常的X染色體導(dǎo)致不同程度的女性化。

  先天性睪丸發(fā)育不全的染色體核型較多,1987年在國內(nèi)王德芬等報(bào)道的62例中,47,XXY占71.0%,47,XXY/46,XY嵌合體占24.2%,48,XXXY及48,XXYY各約3.2%和1.6%。這些核型的形成是由于細(xì)胞成熟分裂,或受精卵在卵裂中發(fā)生的性染色體或性染色單體不分離的結(jié)果。染色體基因標(biāo)記研究提示,卵子細(xì)胞的不分離多于精子的2倍。性染色體畸變,以高齡孕婦妊娠中機(jī)會(huì)為多,可因卵細(xì)胞的衰老,著絲點(diǎn)縱裂動(dòng)力減弱或紡錘絲迷向的緣故,導(dǎo)致親代在生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了性染色體不分離。有分析表明,60%的患者是由于母體染色體不分離,40%是由于父體染色體不分離所致。成熟分裂過程中染色體不分離約有83%的可能發(fā)生在第1次減數(shù)分裂,17%的可能發(fā)生在第2次減數(shù)分裂。

  由于X染色體的增多,致使睪丸未發(fā)育,陰莖短小,血漿睪酮降低,F(xiàn)SH、LH升高;雄性激素分泌不足,F(xiàn)SH升高可能是因?yàn)橹С旨?xì)胞損傷,分泌抑制素減少之故。睪酮水平偏低,說明該病患者睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮功能降低,這就必然使LH代償性升高。通過電鏡觀察,患者睪丸的間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有異常線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),這可能是干擾睪酮生物合成障礙的物質(zhì)基礎(chǔ)。

  睪丸有兩個(gè)功能,其一就是產(chǎn)生精子,使男性有生育能力,其二就是分泌雄性激素,通過血液循環(huán)作用使男子產(chǎn)生性欲,出現(xiàn)和維持男性的第二性征,但是由于遺傳疾病和營養(yǎng)等諸多因素,睪丸因人而異,當(dāng)然有一些就大一些,有的就小一些,但只要是在正常范圍內(nèi),一般稍微大一點(diǎn),不表明性功能的強(qiáng)弱及生育能力的高低,不能簡單的用睪丸大小來判定,大一點(diǎn)就性功能強(qiáng),小一點(diǎn)就性功能弱,還不只是這樣。但是有個(gè)底線,假如睪丸容積小于10毫升,即表明睪丸發(fā)育不良或萎縮。這時(shí)候受影響較大的當(dāng)然在生精這塊影響就很大了,一般這種情況,小于10毫升這種睪丸,往往精液中找不到精子,先天性無精子癥,或者精子減少,或者精子活動(dòng)率極低。假如兩側(cè)睪丸均小于6毫升,睪丸中分泌雄激素的間質(zhì)細(xì)胞也就會(huì)受到影響,這時(shí)候不僅生精受到影響,分泌雄性激素的間質(zhì)細(xì)胞也可能受到影響,就影響了性功能。

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