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四肢淋巴水腫(四肢淋巴水腫 )

別名:
肢體肥大彌漫性水腫
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管 上肢 下肢
典型癥狀:
水腫 踝部凹陷性水腫 脛前指壓性水腫 肢體的非凹性水腫
并發(fā)癥:
營養(yǎng)不良
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療、物理治療

四肢淋巴水腫是怎么回事?

  四肢淋巴水腫疾病病因

一、發(fā)病原因

  淋巴水腫是一組系統(tǒng)性疾病表現(xiàn)的臨床癥狀或體征的總稱。其病因的多源性和發(fā)病機制的復(fù)雜性,決定了很難將它分為簡單類別。繼往國內(nèi)各專業(yè)書籍闡述淋巴水腫均未能很好地解決分類問題,甚至將先天性或后天性淋巴水腫與感染性淋巴水腫等混淆,造成概念不清。肢體淋巴水腫可分為原發(fā)性淋巴水腫和繼發(fā)性淋巴水腫2大類。然后,按照具體病因不同進一步分類。值得一提的是,臨床上不少肢體淋巴水腫患者,先天性淋巴管發(fā)育缺陷可與后天創(chuàng)傷或感染因素共同促成淋巴水腫形成。

  1.原發(fā)性淋巴水腫

  (1)先天性淋巴水腫:先天性淋巴水腫有家族遺傳史者,稱為Nonne-Milroy病,出生時就存在淋巴水腫癥狀。此類患者占所有原發(fā)性淋巴水腫病例的10%~25%;且多見于女性,女性病例約為男性的2倍多;下肢多于上肢,上肢與下肢的發(fā)病率比為1∶3。除四肢外,外生殖器、小腸、肺部均可累及;并可與其他部位先天性畸形有關(guān)。其發(fā)育障礙的分子生物學(xué)基礎(chǔ)不明,淋巴淤滯的機制也缺乏深入的探討。

  (2)先天性淋巴過度發(fā)育:此類淋巴水腫通常在患兒5~10歲時確診,但回顧病史往往發(fā)現(xiàn)在其出生后即存在輕度水腫。淋巴回流淤滯的原因可能是乳糜池部位的阻塞,但尚缺乏客觀依據(jù)。臨床表現(xiàn)為整個下肢或雙側(cè)下肢腫脹,不過很少并發(fā)感染。它有別于其他類型的淋巴水腫的特點是,皮下淋巴管增粗和數(shù)量增加。這些淋巴管擴張、迂曲并存在瓣膜功能不全。乳糜反流常見。組織學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)擴張的淋巴管肌層增厚。

  (3)早發(fā)性和遲發(fā)性淋巴水腫:此類病例占所有原發(fā)性淋巴水腫的80%。早發(fā)性淋巴水腫多見于女性,發(fā)病年齡為20~30歲;遲發(fā)性淋巴水腫于35歲以后發(fā)生。水腫最初出現(xiàn)在足背和踝關(guān)節(jié)周圍,大約70%的患者水腫表現(xiàn)在單側(cè)下肢。淋巴水腫經(jīng)數(shù)月或若干年的病程發(fā)展波及整個小腿,而水腫上升至大腿卻少見。通常此類淋巴水腫在發(fā)病幾年后趨向穩(wěn)定,病程進展緩慢。對側(cè)肢體約有30%在原發(fā)肢體出現(xiàn)水腫后數(shù)年后也累及。此類患者很少伴發(fā)急性發(fā)作性皮炎和淋巴管炎。組織學(xué)檢查顯示,淋巴管和引流淋巴結(jié)內(nèi)膜增厚、內(nèi)膜下膠原沉積、肌纖維變性,提示炎癥性病理改變。早發(fā)性淋巴水腫和遲發(fā)性淋巴水腫除了在發(fā)病時間上不同,實質(zhì)并無差異。

  2.繼發(fā)性淋巴水腫

引起繼發(fā)性淋巴水腫的病因可歸納為以下幾種:

  (1)外傷性或損傷性:該病因包括醫(yī)源性淋巴結(jié)活檢和切除后造成的淋巴回流通路的阻斷。臨床上常見的有腹股溝、腋窩淋巴結(jié)清掃而引起的肢體淋巴水腫。任何類型的外傷因素,包括燒傷,尤其是雙側(cè)腋窩和腹股溝區(qū)的損傷,以及大面積瘢痕形成,都可導(dǎo)致肢體淋巴回流障礙,誘發(fā)淋巴水腫的發(fā)生。

  (2)感染或炎癥性:感染和炎癥是引起淋巴管形態(tài)和功能障礙的重要因素。長期肢體慢性濕疹、足癬及其并發(fā)的細菌感染容易導(dǎo)致皮膚裂傷,鏈球菌與葡萄球菌通過裂口侵入肢體,若得不到適當(dāng)?shù)闹委煟梢鹆馨凸苎椎姆磸?fù)發(fā)作,出現(xiàn)高熱、肢體腫脹,最后淋巴管回流功能失代償造成肢體淋巴水腫。

  (3)絲蟲感染性:絲蟲病是一種線蟲感染,20世紀(jì)50年代前,在我國尤其是江南地區(qū)流行。淋巴系統(tǒng)是絲蟲感染的重要侵犯部位之一。我國雖已消滅絲蟲病,但絲蟲感染引起的淋巴水腫的患者仍為數(shù)不少。

  (4)惡性腫瘤及其放射治療后的淋巴水腫:乳腺癌根治術(shù)可引起上肢淋巴水腫;盆腔腫瘤、陰莖癌等手術(shù)切除、局部淋巴結(jié)清掃或術(shù)后的放射治療,都容易并發(fā)下肢淋巴水腫。霍奇金病也可導(dǎo)致肢體淋巴水腫,這是因為淋巴腫瘤細胞侵犯淋巴管和淋巴結(jié),造成淋巴通路阻塞或破壞。淋巴肉瘤和艾滋病因其主要侵犯淋巴系統(tǒng),發(fā)生淋巴水腫者也不少見。腫瘤引發(fā)淋巴水腫的特點是水腫起于肢體近端,然后向遠端擴展。淋巴顯像檢查可顯示阻塞部位,有助于臨床診斷。腫瘤導(dǎo)致的淋巴水腫往往有比較明確的病史,如手術(shù)、放療史,但不應(yīng)忽視一些腫瘤的早期淋巴水腫表現(xiàn),而延誤腫瘤治療的最佳時機。上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院整復(fù)外科研究所,早期診治的肢體淋巴水腫1043例的病因分類如下:原發(fā)性淋巴水腫112例(10.74%);繼發(fā)性淋巴水腫931例(89.26%),其中感染性487例(46.69%),絲蟲性287例(27.52%),外傷性78例(7.48%),手術(shù)后53例(5.08%),其他26例(2.49%)。

  二、發(fā)病機制

  淋巴水腫的基本因素是淋巴液滯留。造成淋巴液滯留的起始因素是淋巴回流通道受阻。有學(xué)者稱淋巴水腫為“低產(chǎn)出衰竭”,以區(qū)別于淋巴液生成增多,淋巴循環(huán)負載超荷而引起的組織水腫,如低蛋白血癥、靜脈栓塞、下肢動靜脈瘺等。后者又被稱為“高產(chǎn)出衰竭”。因為此類水腫發(fā)生的起始因素在淋巴系統(tǒng)之外,淋巴輸出功能相對不足是靜脈壓升高,水分和蛋白質(zhì)滲出過多的結(jié)果,這類水腫不屬于淋巴水腫。

  從解剖學(xué)觀點看,淋巴回流障礙可發(fā)生在各級淋巴通路上,如起始淋巴管、真皮淋巴管網(wǎng)、集合淋巴管、淋巴結(jié)、乳糜池和胸導(dǎo)管。由于淋巴受阻的部位不同,所引發(fā)的淋巴水腫病理生理改變也各不同。例如,盆腔大集合淋巴管受阻時的病理生理改變,完全不同于起始淋巴管閉塞。此外,不同的發(fā)病因素,如外傷、感染、放射線等所造成的淋巴管病變也有差異。原發(fā)性淋巴水腫如Nonne-Milroy病的發(fā)病原因尚不清楚。

  慢性淋巴水腫的病理過程分為3個階段:水腫期、脂肪增生期和纖維增生期。發(fā)病初期,淋巴液回流受阻,淋巴管內(nèi)壓力增高,導(dǎo)致淋巴管擴張、扭曲。瓣膜功能逐漸喪失,淋巴液反流,影響到毛細淋巴管吸收組織間液和大分子物質(zhì)的能力,致使體液和蛋白質(zhì)在組織間隙中積聚。下肢淋巴水腫腫脹首先從踝部開始,由下而上逐漸擴張,肢體呈均勻性增粗,以踝部和小腿下1/3為甚,此時皮膚尚光滑柔軟,指壓時有凹陷性水腫,抬高患肢就臥床休息后,腫脹可以明顯消退,該階段屬于淋巴水腫期。水腫持續(xù)存在,在脂質(zhì)成分的刺激下,巨噬細胞和脂肪細胞吞噬淋巴液內(nèi)的脂質(zhì)成分,皮下脂肪組織增生,肢體韌性增加,皮膚角化尚不明顯,水腫過渡為非凹陷性,淋巴水腫進入脂肪增生期,此階段的組織腫脹主要包括淤滯的淋巴液和增生的脂肪組織。在高蛋白成分的長期刺激下,皮膚和皮下組織產(chǎn)生大量纖維組織,淋巴管壁也逐漸增厚、纖維化,這樣組織液更難進入淋巴管內(nèi),高蛋白水腫進一步加重。高蛋白水腫液是細菌等微生物的良好培養(yǎng)基,局部容易誘發(fā)感染,丹毒反復(fù)發(fā)作。感染又增加局部組織纖維化,加重淋巴管阻塞,形成惡性循環(huán),稱為纖維增生期。臨床上表現(xiàn)為皮膚逐漸加厚,表面過度角化粗糙,堅硬如象皮,甚至出現(xiàn)疣狀增生、淋巴瘺或潰瘍等,肢體極度增粗,形成典型的象皮腫。

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