小兒成骨不全一般治療
一、治療
無特殊治療。對激素及多種藥物均未能確定療效。骨折時固定的時間應盡量縮短，以免發生廣泛骨萎縮。復位時應防止畸形，對多發骨折的病兒最好用髓內針作內固定。治療先天性成骨不全的理想方法是用正常的基因替代病人有缺陷的COLIA1或COLIA2基因。但目前還做不到。1999年Horwitz等人發表了用正常兄弟姐妹的骨髓移植給已經抑制后的病人。用本方法治療了病情非常嚴重的3例成骨不全病兒。日后受者活檢發現病兒的骨密度增加，生長速度加快，發生骨折的頻率明顯降低。但3例中有1個病兒并發肺功能不全，治療期間發生敗血癥。因此，推廣這種治療要極為慎重。
二、預后
先天型胎兒發病不能成活， 或在嬰兒期夭折， 偶達青春期但都長期臥床。遲發型的預后各異，有逐漸好轉的傾向。青春期后骨折漸減少，這與性激素有關。成年后病人自己知道預防摔倒，避免骨折。文獻曾報道1例重癥患者活到59歲。
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