1954年，James首先將嬰兒型脊柱側凸作為一個獨特的整體來認識，發(fā)現其自然病程存在兩種情況，并據此分為兩型：自限型和進展型。大量研究證實，嬰兒型特發(fā)性脊柱側凸的特點如下：
(1)一般男嬰多見，通常側彎凸向左側。
(2)側彎一般位于胸段和胸腰段。
(3)多數側彎在出生后6個月內進展。
(4)自限性嬰兒型特發(fā)性脊柱側凸占所有嬰兒型特發(fā)性脊柱側凸的85%。
(5)雙胸彎易進展并發(fā)展為嚴重畸形，右側胸彎http://www.huoguan.com的女性患者通常也預后不良，并且常常伴發(fā)畸形(扁頭畸形、蝙蝠耳畸形、先天性斜頸以及進行性髖關節(jié)發(fā)育健康搜索不良等)。
脊柱側凸不僅造成軀干的畸形，塌陷，疼痛等癥狀，使其勞動能力下降，不能參加正常工作，而且對患兒的心理健康造成極大危害，還會導致殘疾，患者終身生活質 量下降，同時也引起一些社會問題，如76%女性患者未婚等，并且發(fā)病較早或嚴重的脊柱側凸會導致肺發(fā)育不良，肺不張，心肺功能不全和截癱，使患者壽命低于 正常人，據統(tǒng)計，平均壽命為46.4歲。
脊柱彎曲：脊柱彎曲是指脊柱的一個或數個節(jié)段在冠狀面上偏離身體中線向側方彎曲，形成一個帶有弧度的脊柱畸形，通常還伴有脊柱的旋轉和矢狀面上后突或前突的增加或減少，同時還有肋骨左右高低不等平、骨盆的旋轉傾斜畸形和椎旁的韌帶和肌肉的異常，它是一種癥狀或 X 線體征，可由多種疾病引起。
竹節(jié)脊柱：強直性脊柱炎一個明顯癥狀是竹節(jié)脊柱。強直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis，AS)是一種主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂關節(jié)和周圍關節(jié)的慢性進行性炎性疾病。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、類風濕性脊柱炎、畸形性脊柱炎、類風濕中心型等，現都稱AS。AS的特點為腰、頸、胸段脊柱關節(jié)和韌帶以及骶髂關節(jié)的炎癥和骨化，髖關節(jié)常常受累，其它周圍關節(jié)也可出現炎癥。本病一般類風濕因子呈陰性，故與Reiter綜合征、牛皮癬關節(jié)炎、腸病性關節(jié)炎等統(tǒng)屬血清陰性脊柱病。
脊柱前突變直局部叩痛：直腿抬高試驗陽性，腰椎活動受限，脊柱前突變直，局部叩痛，豎脊肌痙攣。這些癥狀自于單神經病與神經叢神經病。脊髓周圍神經病是指脊髓及腦干下運動神經元、初級感覺神經元、周圍自主神經元的軸突和(或)施萬(雪旺)細胞及髓鞘的結構和功能障礙。
脊柱側彎：脊柱側彎是指脊柱的一個或數個節(jié)段在冠狀面上偏離身體中線向側方彎曲，形成一個帶有弧度的脊柱畸形，通常還伴有脊柱的旋轉和矢狀面上后突或前突的增加或減少，同時還有肋骨左右高低不等平、骨盆的旋轉傾斜畸形和椎旁的韌帶和肌肉的異常，它是一種癥狀或X線體征，可由多種疾病引起。
幼兒特發(fā)性脊柱側凸治療原則包括(1) 持續(xù)石膏、支具固定，晚期行脊柱融合。(2)術前牽引矯正側彎，然后進行脊柱融合。(3)使用皮下器械固定，不做脊柱融合。如果RVAD大于20°，并且 臨床檢查發(fā)現側彎不柔軟，在證明是其它型側彎之前應按進展型側彎處理。通常情況下，一個熟練的矯形師能夠為側彎度數不大的幼兒制做合適的胸-腰-骶支具 (TLSO)或頸-胸-腰-骶支具(CTLSO)。如果支具很適合，能夠阻止多數幼兒側彎進一步發(fā)展，并且在骨骼生長的早期階段得到明顯改善。對于年齡較 小的幼兒，可以在全麻下進行一系列的石膏固定，直到年齡足夠大時，可以使用合適的支具進行治療。更換支具的間隔時間根據孩子的生長速度決定，通常需要2到 3個月更換一次。佩帶支具要持續(xù)全時間佩戴，直到側彎不再發(fā)展，保持穩(wěn)定至少兩年。此后，每天佩戴支具的時間可以逐漸縮短。McMaster報道22例幼 兒特發(fā)性脊柱側凸平均佩戴支具時間超過6年。
如果側彎很嚴重，或即使用支具治療也仍在發(fā)展，就需要進行手術治療以保持其穩(wěn)定。從理論 上來講，手術不僅能夠阻止側彎進展，而且允許胸椎和氣管樹發(fā)育。當必須進行脊柱融合時，就應該考慮進行僅包括結構性或原發(fā)側彎的小范圍前后路融合。前后路聯合融合對預防“曲軸現象”的發(fā)生是很有必要的。如果技術允許，應當考慮應用生長型棒技術。
