由于產(chǎn)生了抗自身紅細胞的抗體，而使自身紅細胞破壞產(chǎn)生的溶血。是溶血性貧血中最常見的類型。當人的免疫監(jiān)視功能異常和紅細胞的抗原性發(fā)生變化或外來感染如支原體與紅細胞有相同的抗原性時，則會產(chǎn)生自身抗體。
根據(jù)抗體作用的最適溫度，本病分為兩類：
一、溫抗體型AIHA 溫抗體一般在37℃時最活躍，主要是IgG，少數(shù)為IgM，為不完全抗體。按其病因可分為原因不明性(特發(fā)性)及繼發(fā)性二種。溫抗體型AIHA可繼發(fā)于：①造血系統(tǒng)腫瘤如慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等;②結締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎等;③感染性疾病，特別是兒童病毒感染;④免疫性疾病如低丙種球蛋白血癥及免疫缺陷綜合征;⑤胃腸系統(tǒng)疾病如潰瘍性結腸炎等;⑥良性腫瘤如卵巢皮樣囊腫。
二、冷抗體型AIHA 冷抗體在20℃時作用最活躍，主要系IgM。凝集素性IgM較多見于冷凝集素綜合征，可直接在血循環(huán)發(fā)生紅細胞凝集反應，所以是完全抗體。另有一種特殊冷抗體(17S，IgG)，稱為D-L抗體，見于陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿。冷凝集素綜合征可繼發(fā)于肺炎支原體肺炎及傳染性單核細胞增多癥;陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿可繼發(fā)于病毒或梅毒感染。
本病發(fā)生機制尚未闡明，有多種學說。近年多強調免疫功能遭受破壞(如淋巴組織感染或惡性病變)而失去免疫監(jiān)視(識別作用)，導致了自身抗體的產(chǎn)生，部分患者不能排除先天性免疫缺陷的可能。
溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
本病可發(fā)生于不同年齡的男和女，但以成人為多見。近年文獻較大系列病例報道，原發(fā)性僅占45%，多數(shù)病例均繼發(fā)于各種疾病。
患者紅細胞通常認為是正常的，但其表面常吸附有不完全抗體——IgG和(或)C3。被致敏的紅細胞并不在血管內溶血，而在單核-巨噬細胞系統(tǒng)內為巨噬細胞所破壞，也可能僅一部分膜被拖住消化。由于膜的不斷喪失，終至成為球形細胞，在脾索內被阻留而吞噬。如果膜上同時存在IgG和C3可加速致敏紅細胞被脾破壞。巨噬細胞對致敏細胞的破壞決定于“附著”及“攝入”兩種作用。C3受體與“附著”有關而“攝入”則依賴于IgG-Fc受體。兩種受體有相互協(xié)同作用。如果單獨C3附著，溶血并不嚴重，因為未能進一步被攝入，不致造成吞噬。吸附C3的紅細胞多在肝內被阻留破壞，是由于肝內血流豐富，具有更多的吞噬細胞。
