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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:厄貝沙坦分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100170

生產(chǎn)企業(yè): 華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

功能主治:治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成份為厄貝沙坦。
【功能主治】:
治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。
【用法用量】:
通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片),飲食對服藥無影響。一般情況下,厄貝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小時的血壓。但對某些特殊的病人,特別是進(jìn)行血液透析和年齡超過75歲的病人,初始劑量可考慮用75mg。使用厄貝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血壓的患者,可將本品劑量增至0.30g(四片),或者增加其它抗高血壓藥物。尤其是加用雙氫克尿噻類利尿劑已經(jīng)顯示出具有附加效應(yīng)。在患有2型糖尿病的高血壓患者中,治療初始劑量應(yīng)為0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次,作為治療腎臟疾病較好的維持劑量.使用本品治療患有2型糖尿病的高血壓患者顯示出本品使患者腎臟受益,這些結(jié)果是基于需要本品和其它抗高血壓藥物合用來達(dá)到目標(biāo)血壓的研究。腎功能損傷:腎功能損傷的患者無需調(diào)整本品劑量,但對進(jìn)行血液透析的病人,初始劑量可考慮使用低劑量(75mg)。血容量消耗:血容量和/或鈉消耗的患者在使用本品前應(yīng)糾正。肝功能損害:輕中度肝功能損害的患者無需調(diào)整本品劑量。對嚴(yán)重肝功能損害的病人,目前無臨床經(jīng)驗。
【藥品相互作用】:
利尿劑和其它抗高血壓藥物:當(dāng)本品和其它降血壓藥物合用時,其降血壓效應(yīng)可能增強。然而,本品可和其它降血壓藥物如長效鈣通道阻斷劑、β受體阻斷劑和噻嚎類利尿劑安全地合用。當(dāng)首次使用本品之前已用過高劑量利尿劑可能導(dǎo)致容量消耗和低血壓的風(fēng)險。補鉀藥物和保鉀利尿劑:基于其它能影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物的臨床使用經(jīng)驗,合用保鉀利尿劑、補充鉀、含鉀的鹽替代物或者其它能增加血清鉀水平(例如肝素鈉)的藥物可以導(dǎo)致血清鉀的增高,因此不建議合用。鋰劑:當(dāng)鋰劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時,有報道血清鋰可逆性升高和出現(xiàn)毒性作用。而且噻嚎類利尿劑可減少腎臟對鋰的清除,類似的效應(yīng)在本品的使用中罕有報道。因此不推薦合并使用。如果本品需要和鋰劑合用時,推薦對血清鋰濃度進(jìn)行仔細(xì)監(jiān)測。有關(guān)藥物相互作用的其它信息:在健康健男性受試者中,當(dāng)和厄貝沙坦15mg合用時,地高辛的藥代動力學(xué)沒有改變。當(dāng)和雙氫克尿噻合用時,厄貝沙坦藥代動力學(xué)沒有受影響。厄貝沙坦主要由CYP2C9代謝,較少部分通過葡萄糖醛酸化代謝。抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶途徑不會導(dǎo)致臨床意義的相互作用。在體外試驗中,可觀察到厄貝沙坦和華法林、甲苯磺丁脲(CYP2C9底物
【注意事項】:
1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用;3. 雙側(cè)腎動脈狹窄患者慎用;4. 高鉀血癥患者慎用;5. 定期監(jiān)測血壓和腎功能。
【不良反應(yīng)】:
詳見說明書。
【特殊人群用藥】:
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:作為保險措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計劃妊娠前應(yīng)轉(zhuǎn)換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應(yīng)盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應(yīng)超聲檢查頭顱和腎功能。泌乳:本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:目前無兒童服用本品安全性和有效性的講究資料。老年用藥:雖然建議超過75歲的病人初始治療劑量用75mg,但對老年患者通常無需調(diào)整劑量。

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