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苯磺酸氨氯地平片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:苯磺酸氨氯地平片

批準文號:國藥準字H20073989

生產企業: 重慶科瑞制藥(集團)有限公司

功能主治:1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯磺酸氨氯地平片
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坎地氫噻片
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主要成分

本品主要成份:苯磺酸氨氯地平。化學名稱: (±) -2-[ (2-氨基乙氧基)甲基]-4- (2-氯苯基)-1, 4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸一5-甲酯,3-乙酯苯磺酸鹽。分子式: C20H25ClN2O5· C6H6O3S分子量: 567.05

本品為復方制劑,其組份為每片含坎地沙坦酯16mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

江蘇德源藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20073989

國藥準字H20110127

說明
作用與功效

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用于治療高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療,本品適用于單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的成年人原發性高血壓,或兩藥聯合用藥同劑量的替代治療。

用法用量

1.治療高血壓的初始劑量為5mg(1片),每日一次,最大劑量為10mg(2片),每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg(1/2片),每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。 2.治療心絞痛的初始劑量為5~10mg(1-2片),每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg(2片)/日。

本品推薦劑量為每日一次,每次一片,口服,空腹或進餐時服用,其降壓效果大多在開始治療的4周內出現。  當單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓時,可服用本品。推薦在復方治療前,根據患者血壓的降低程度,對單一成分(即坎地沙坦酯或氫氯噻嗪)進行逐步的劑量調整。  坎地沙坦單藥的劑量調整:坎地沙坦的常用劑量為16mg/天,當降壓效果欠佳時,需要進一步降血壓的患者可逐步增加劑量,但超過32mg的劑量不能進一步降低血壓。有低血壓風險(如潛在的血容量減少),輕中度腎功能不全(肌酐清除率>30ml/min),輕中度肝功能不全患者可服用坎地沙坦,但其起始劑量需降低至4mg開始。嚴重腎功能不全、嚴重肝功能不全和/或膽汁郁積癥患者禁用。   氫氯噻嗪在每天一次服用12.5mg~50mg的劑量范圍內是有效的。   必要時,本品也可與其他抗高血壓藥物聯合使用。   老年患者無需調整劑量。

副作用

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的治療高血壓或心絞痛的臨床試驗中,最常見的不良事件是: 自主神經系統:湖紅 全身:疲勞 心血管,-般性:水腫 中樞和外周神經系統:眩暈,頭痛 胃腸道:腹痛,惡心 心率/心律:心悸 心理性:嗜睡 在這些臨床試驗中未發現與本品相關的顯著的臨床實驗室檢查異常。 上市后觀察到的較少見不良事件有: 自主神經系統:口干,出汗增加 全身:虛弱無力,背痛,全身不適,疼痛,體重增加/減少 心血管, 一般性:低血壓, 暈厥 中樞和外周神經系統:肌張力高,感覺減退/感覺異常,周圍神經病變,震顫 內分泌:乳腺增生 胃腸道:排便習慣改變,消化不良(包括胃炎),牙齦增生,胰腺炎,嘔吐 代謝性/營養性:高血糖 肌肉骨骼:關節痛, 肌肉痙攣性疼痛,肌痛 血小板/出血/凝血:紫癜,血小板減少性紫癜 心理性:陽萎,失眠,態度改變 呼吸系統:咳嗽,呼吸困難 皮膚/附件:脫發,皮膚變色 特殊感覺:味覺錯亂,耳鳴 泌尿系:尿頻 血管(心外的) :血管炎 視覺:視力障礙 白細胞/網狀內皮系統:白細胞減少 過敏反應罕見,包括瘙癢癥、皮疹、血管源性水腫和多形紅班 曾有極罕見的肝炎、黃痕

對本品中任何組分過敏的患者禁用。   由于本品含有氫氯噻嗪,因此患有無尿癥或對其他磺胺類藥物過敏的患者禁用。   妊娠或計劃妊娠的婦女禁用。   嚴重腎功能不全患者禁用。   嚴重肝功能不全和/或膽汁郁積癥患者禁用。   頑固性低鉀血癥和高鈣血癥患者禁用。   痛風患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但動物試驗結果顯示10mg/kg本品可引起大鼠窩仔數減少、死產增加、分娩延遲和滯產,故本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者藥-時曲線下面積(AUC) 增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用于治療高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療,本品適用于單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的成年人原發性高血壓,或兩藥聯合用藥同劑量的替代治療。

藥理作用

據國外文獻報道 坎地氫噻片 超過2800名患者的高血壓治療中(其中超過750名患者治療超過半年,超過500名患者治療超過一年),不良反應一般都是輕微和暫時的,很少需要中斷治療。沒有觀察到這種復方制劑的特殊不良反應,只限于此前報道過的坎地沙坦酯和/或氫氯噻嗪的不良反應。常見的副反應與劑量、年齡、性別、種族無關。 在安慰劑對照試驗中,1089名患者接受坎地氫噻片的不同劑量組合進行治療(坎地沙坦酯劑量為2-32mg,氫氯噻嗪劑量為6.25-25mg),592名患者服用安慰劑,結果顯示,無論是否由治療引起,試驗組的不良反應發生率為2%,其中發生頻率高于對照組的不良反應有:呼吸系統異常:上呼吸道感染(3.6%:3.0%);全身性反應:背痛(3.3%:2.4%);類似感冒癥狀(2.5%:1.9%);中樞/外周神經系統:頭暈(2.9%:1.2%)。 服用坎地氫噻片的患者頭痛的發生率超過2%(2.9%),但少于安慰劑組的頭痛發生率(5.2%)。 在其他已有報道的不良反應中,無論是否由治療引起,在超過2800名患者中,不良反應的發生率超過0.5%的包括:全身性反應:外傷、疲勞、疼痛、胸痛、外周性浮腫、無力;中樞/外周神經系統:眩暈、感覺異常、感覺遲鈍;呼吸系統異常:支氣管炎、鼻竇炎、咽炎、咳嗽、鼻炎、呼吸困難;肌、骨骼系統異常:關節痛、肌痛、關節病、關節炎、腿痛性痙攣、坐骨神經痛;胃腸道異常:惡心、腹痛、腹瀉、消化不良、胃炎、腸胃炎、嘔吐;代謝和營養異常:高尿酸血癥、高血糖癥、低血鉀癥、尿素氮增加、肌酸磷酸激酶增加;泌尿系統異常:尿道感染、血尿、膀胱炎;肝臟/膽汁系統異常:肝功能異常、轉氨酶水平增加;心搏率和心節律異常:心動過速、心悸、期外收縮、心動過緩;精神異常:抑郁、失眠、焦慮;心血管異常:ECG異常;皮膚及附屬物異常:濕疹、出汗過多、瘙癢、皮炎、出疹;血小板/血凝因子異常:鼻出血;免疫系統異常:感染、病毒感染;視力異常:結膜炎;聽力和前庭異常:耳鳴。 發生率少于0.5%的不良反應包括:心絞痛、心肌梗死以及血管性水腫。(詳見說明書)

注意事項

1.警告:極少數惠者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者。當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHAIII-IV級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損患者的使用:與其他所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長。但尚未確定相應的推薦劑量,因此,使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭患者的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性。因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析清除。

1.哺乳期婦女避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳。 2.對于低鈉和/或血容量不足的患者,應在開始治療前糾正低鈉和/或血容量不足,否則需在密切監測下服用本品。一旦發生血壓過低,應積極采取搶救措施。 3.服用本品的患者在接受重大手術和麻醉的治療過程中有可能出現血壓過低癥狀。 4.對于肝功能受損或遷延性肝病的患者來說,體液和電解質平衡的微小改變即有可能引起肝昏迷狀態。因此此類患者應慎用本品。 5.如有必要,在接受本品治療過程中應適時定期監測電解質,積極糾正電解質紊亂。 6.一些患者在接受噻嗪類藥物治療時有可能發生高尿酸血癥或痛風急性發作,或可能伴有膽固醇和甘油三酯水平的升高,或可能導致低鎂血癥。 7.糖尿病患者服用本品時可能需要調整胰島素或口服降糖藥的劑量。 8.服用本品有可能會對氫氯噻嗪發生過敏反應,尤其是有過敏或支氣管哮喘病史的患者發生過敏反應的可能性更大。 9.本品中的氫氯噻嗪有可能會誘發系統性紅斑狼瘡發作或使病情惡化。 10.本品不能與鋰制劑同時服用。 11.在進行甲狀旁腺功能檢查前應停用本品。

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