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賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)

賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20031139

生產(chǎn)企業(yè): 四川奇力制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團(tuán)菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采用靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應(yīng)合用抗厭氧菌的抗菌素。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

產(chǎn)品詳情

【通用名稱】:
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)
【藥品名稱】:
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)
【批準(zhǔn)文號(hào)】:
國(guó)藥準(zhǔn)字H20031139
【用法用量】:
靜脈滴注,每0.5g阿奇霉素滴注時(shí)間不少于60分鐘。治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續(xù)用藥2天。繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療的時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g,以7天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,應(yīng)合用抗厭氧菌藥物。
【生產(chǎn)企業(yè)】:
四川奇力制藥有限公司

使用說(shuō)明

賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)的作用與功效
本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團(tuán)菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采用靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應(yīng)合用抗厭氧菌的抗菌素。
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)的用藥指導(dǎo)
靜脈滴注,每0.5g阿奇霉素滴注時(shí)間不少于60分鐘。治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續(xù)用藥2天。繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療的時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g,以7天為一個(gè)療程。轉(zhuǎn)為口服治療時(shí)間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,應(yīng)合用抗厭氧菌藥物。
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)的副作用
對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。
賓奇(阿奇霉素葡萄糖注射液)的注意事項(xiàng)
1、肝臟是阿奇霉素的主要排泄途徑,肝功能不全者應(yīng)慎用。尚無(wú)本品用于腎功能不全患者的數(shù)據(jù),同樣應(yīng)慎用。 2、臨床試驗(yàn)中有報(bào)道大環(huán)內(nèi)酯類藥物出現(xiàn)室性心動(dòng)過(guò)速、心律不齊、個(gè)例出現(xiàn)Q-T間期延長(zhǎng)。上市后不良反應(yīng)報(bào)道以往有心肌壞死患者口服阿奇霉素治療有出現(xiàn)心律不齊。 3、治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確定,應(yīng)采取相應(yīng)治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡,補(bǔ)充蛋白質(zhì)等。 4、每0.5g阿奇霉素每次滴注時(shí)間不少于60分鐘,滴注濃度不得高于2.0mg/ml。 5、同其他抗生素制劑一樣,應(yīng)注意觀察包括真菌在內(nèi)的非敏感菌所致的二重感染癥狀。 6、用藥期間如發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、StevensJohnson綜合癥及毒性表皮壞死等等應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)治療措施。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物生殖研究表明阿奇霉素可穿過(guò)胎盤,但對(duì)胎兒無(wú)損害跡象。尚無(wú)充分的用于妊娠和哺乳人群的安全性資料,故只有在妊娠或哺乳期婦女確有必要時(shí)才可使用本品。 8、兒童用藥:兒童或16歲以下患者使用本品的安全性尚不清楚。 9、老年用藥:目前尚缺乏老年患者靜脈用藥的詳細(xì)的研究資料??诜o藥老年人藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)與18-40歲成人相似。 10、藥物過(guò)量:目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。一旦發(fā)現(xiàn)超量使用,可根據(jù)病情給予對(duì)癥和支持治療。

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