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恩曲他濱替諾福韋片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:恩曲他濱替諾福韋片

批準文號:注冊證號H20171147

生產企業: Patheon Inc.

功能主治:恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩曲他濱替諾福韋片
恩曲他濱替諾福韋片
異維A酸膠丸
異維A酸膠丸
主要成分

本品為復方制劑。每片含200mg恩曲他濱和300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

本品主要成份為:異維A酸,又稱13-順式維A酸。

生產企業

Patheon Inc.

上海東海制藥股份有限公司東海制藥廠

批準文號

注冊證號H20171147

國藥準字H20055201

說明
作用與功效

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

適用于重度痤瘡,尤其適用于結節囊腫型痤瘡,亦可用于毛發紅糠疹等疾病。

用法用量

?成人和12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者,本品的推薦劑量為每日口服一次,每次一片,隨食物或單獨服用均可。 腎功能損害者使用劑量的調整:在中至重度腎功能損害的患者中給予恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯時,藥物暴露顯著增 加(參見恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯藥品說明書)。對基線肌酐清除率在30至49mL/ 分鐘的患者,應按照表1推薦調整恩曲他濱替諾福韋的給藥間期。在此推薦的給藥間期是根據非HIV 感染患者中單次給藥的藥代動力學數據模型得出。在中至重度腎功能損害的患者中,尚未對這些給藥間期調整建議的安全性和療效進行臨床評價,因此在這些患者中應當密切監測對治療的臨床反應和腎功能(參見【警告】)。 對輕度腎功能損害的患者,沒有必要調整劑量(肌酐清除率50?80 mL/分鐘)。對于腎損傷兒童患者,沒有提供建議劑量的可用數據。 表1 對肌酐清除率發生改變患者的劑量調整(詳見說明書) a.使用理想(瘦)體重計算。 對輕度腎損害患者應對計算的肌酐清除率和血清磷濃度進行定期監測(參見【警告】)。

本品應在醫生指導下使用,口服治療痤瘡的劑量應因人而異,從0.1~1(mg/kg)/日不等,一般建議開始劑量為0.5(mg/kg)/日,分兩次口服。本藥為脂溶性,進餐時服藥可促進吸收,治療2~4周后可根據臨床效果及不良反應酌情調整劑量。6~8周為一療程,療程之間可停藥8周,停藥后短期內可持續改善癥狀。

副作用

臨床試驗經驗 成人受試者的臨床試驗經驗:研究934是一項依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽性對照臨床試驗,研宄中 最常見的不良反應(發生率大于或等于10%,任何嚴重程度)為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、 抑郁、失眠、異常夢魘和皮疹。本研宄中在任一治療組大于或等于5%受試者中發生的治療中出現的 不良反應(2至4級)的發生率見表2。 皮膚變色,表現為手掌和/或腳掌色素沉著過度,通常為輕度和無癥狀的。該機制和臨床顯著 性尚不清楚。 研究934 -治療中出現的不良反應:在研究934中,511位未經抗逆轉錄病毒治療的受試者接 受恩曲他濱(FTC) +富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)與依法韋侖(EFV)聯合治療(N = 257) 或齊多夫定(AZT) /拉米夫定(3TC)與依法韋侖聯合治療(N = 254) 144周。受試者的平均年齡 為40歲(20-73歲),受試者大部分為男性(88%)。整體而言,65%為白人、17%為黑人和13%為 西班牙人。該研究中所觀察到的不良反應總體上與其他對接受過或未接受過治療的受試者進行的研 宂中,使用恩曲他濱和/或富馬酸替諾福韋二吡呋酯后所觀察到的結果

孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全,維生素A過量及高血脂癥患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:抗逆轉錄病毒妊娠登記處:為了監測暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結局,建立了一個抗逆轉錄病毒妊娠登記處(APR)。歡迎醫療人員撥打+1011-910-256-0238 (對方付費電話) 登記患者,或通過傳真:+1 011-910-256-0637或登陸網址www. apregistry. com聯系登記處。風險總結:在數量有限的妊娠期和產后期婦女中對恩曲他濱替諾福韋進行了評估。現有的人體和動物數據表明,和背景率相比,恩曲他濱替諾福韋總體上不會增加重大出生缺陷風險。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的試驗。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性,所以,只有確實需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。臨床考慮:截至2011年7月,抗逆轉錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報告。在孕早期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%),而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%);在孕中期/

兒童注意事項: 對兒童的安全性尚不清楚。藥物過量可發生骨結構的改變,包括兒童骨骺盤早熟融合。 妊娠與哺乳期注意事項: 育齡期婦女及其配偶服藥期間及服藥前、停藥后應3個月內應嚴格避孕,接受治療2周前作妊娠試驗,以后每月1次,確保無妊娠。 老人注意事項: 肝、腎功能不全者禁用。

成分

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

適用于重度痤瘡,尤其適用于結節囊腫型痤瘡,亦可用于毛發紅糠疹等疾病。

藥理作用

1.藥理學:本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織,抑制皮脂腺活性,減少皮脂分泌,減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞,并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2.毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。

注意事項

藥物相互作用 去羥肌苷 恩曲他濱替諾福韋與去羥肌苷聯合給藥時應當謹慎,接受聯合用藥的患者應當密切監測與去羥肌苷有關的不良反應。在出現與去羥肌苷相關的不良反應的患者中,應當停用去羥肌苷。 與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯合給藥時,去羥肌苷緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度(Cmax_)和 血漿濃度時間曲線下面積(AUC)顯著升高(參見

1.本藥避免與維生素A及四環素等同時服用。 2.用藥期間及停藥后三月內不得獻血。 3.避免太陽光及UV射線過度照射。 4.糖尿病、肥胖癥、酗酒及高脂血癥、脂質代謝紊亂者慎用。 5.治療初期痤瘡癥狀或許有短暫性加重現象,若無其他異常情況,可在嚴密觀察下繼續用藥,不宜同時服用其他角質分離劑或表皮剝脫性抗痤瘡藥。 6.必要時可用溫和的外用藥作輔助性治療。

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