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小兒急性偏癱(小兒急性偏癱 )

別名:
小兒腦動脈血栓形成
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
兒童
發病部位:
顱腦 血液血管
典型癥狀:
感覺障礙 面神經癱瘓 腱反射消失 痙攣性偏癱步態
并發癥:
腦炎
是否醫保:
掛號科室:
兒科 神經內科
治療方法:
中醫藥物治療、西醫藥物治療

小兒急性偏癱有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1.暴發性起病

  較多見,癥狀立即達到高峰,患兒突然偏癱,常合并驚厥發作和意識障礙,驚厥限于一側,偶可擴展至全身,偏癱發展迅速,驚厥停止后即可顯現,1~2天內達頂點,上肢和面肌癱瘓為主,下肢較輕,開始時呈弛緩性癱瘓,肌張力低,腱反射引不出,但可有病理反射,2~3周后變為痙攣性癱瘓,肌張力增高,病理反射明顯,如不及時處理,2~3個月后往往出現肌腱攣縮,運動功能的恢復多在6個月以內,但多數病例有后遺癥,此外,也可見偏身感覺障礙,偏盲等。

  2.急性起病

  偏癱在3~7天(可達10余天)內發展到頂點,一般不伴驚厥發作,意識障礙不明顯或僅為一過性,運動功能恢復較完全,一部分遺有輕的運動障礙。

  3.輕型

  只有暫時性一側肢體軟弱無力,于數天內即可恢復。

  4.復發性偏癱

  指一側肢體在癱瘓恢復后,該側又發生多次癱瘓,兩次偏癱之間的間隔時間各例不一,多數病例的運動功能恢復完全。

  小兒急性偏癱的首發癥狀常因年齡而不同,在年長兒多以偏癱開始,一部分伴有驚厥;嬰幼兒常以驚厥開始,然后出現偏癱,多數病兒在起病時意識清楚,只少數有不同程度的意識障礙,生命體征多無明顯變化。

  5.腔隙性腦梗死(lacunar cerebral infarcts)

  是腦動脈深穿支閉塞引起的缺血性微栓塞,常為多發,晚期壞死組織被清除而形成多個小囊腔,病因在成人以動脈硬化為主,在小兒常找不到特異病因,可見于煙霧病,病毒感染(特別是水痘后),梗死部位多見于大腦皮質下,如基底節,內囊,丘腦,腦干,小腦等,臨床表現因梗死部位而不同,有的無明顯癥狀,有的是單純偏癱,或為共濟失調伴輕偏癱,也可能為偏身舞蹈手足徐動,或出現注視麻痹,構音不清,吞咽困難等。

  6.短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack,TIA)

  是指腦局部因供血不足而引起的暫時性腦功能障礙,小兒TIA越來越受到重視,因其可發展為典型腦梗死,TIA的臨床特點是突然出現偏癱,持續時間短(數分鐘至數小時),在24h內完全恢復,影像學檢查看不到病變,易復發,小兒頸動脈系統TIA較多見,表現為偏癱,失語,偏身感覺異常,視力障礙等,小兒椎-基底動脈系統TIA主要表現為眩暈嘔吐,復視,視力或視野癥狀,共濟失調,吞咽困難,構音障礙等,交叉性麻痹(一側腦神經麻痹伴對側偏癱),是一側腦干缺血的表現。

  二、診斷

  小兒腦動脈血栓形成的診斷主要靠詳細病史,體檢和實驗室及輔助檢查,首先應區分腦梗死的類型,是缺血性還是出血性;同時也應盡量做出病因診斷,病史要詳盡,特別要了解發育史,家族史(心腦血管病,脂類代謝,凝血障礙,偏頭痛癲癇等),此次疾病有無驚厥,意識障礙,外傷,服藥,有無代謝病,血液病,智力發育障礙,一般檢查應重視心血管癥候(心雜音,血壓,頭顱和頸部血管雜音),皮膚有無血管瘤,色素異常(神經纖維瘤病),結節硬化,其他皮疹(Fabry病),神經檢查應包括眼底檢查(出血,水腫,色素異常),并應根據神經癥候區分梗死部位,是頸內動脈系統還是椎基底動脈,是主干還是分支,基于上述初步結果再選擇進一步的檢查方法。

小兒急性偏癱相關醫生

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    未開通
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    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

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  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病: 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
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    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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