先天性短食管疾病病因
一、發(fā)病原因
先天短食管是在胚胎發(fā)育過程中發(fā)生障礙,形成短食管,其機制目前尚不清楚。在胚胎第5~6周繼氣管分離之后,管狀食管已形成,隨著胸腔的發(fā)育,食管也迅速拉長,胃隨之下移,當移居膈下之后即被以后形成的橫膈固定于膈下腹腔內。如這一過程發(fā)生障礙,胃體未能全部達到膈下,賁門部及部分胃體被固定于胸腔,食管長度短,形成先天性短食管和胸胃畸形。
二、發(fā)病機制
病理解剖所見,先天性短食管所合并的胸腔胃無漿膜,其血管來自胸主動脈,而從未位于腹腔的正常位置,因此與食管裂孔疝不同。短食管也常有食管內腔縮小改變。