一、發(fā)病原因

　　由于目前有關(guān)FCH的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚，也未發(fā)現(xiàn)具有診斷意義的遺傳標記，故對其發(fā)病的病因不清。可能與以下因素有關(guān)：①FCH患者多伴有Apo B合成過多，因而體內(nèi)VLDL的合成增加;②脂蛋白的結(jié)構(gòu)異常，表現(xiàn)在LDL顆粒中含Apo B相對較多，因而產(chǎn)生小顆粒致密的LDL。③體內(nèi)脂酶活性異常和脂質(zhì)交換障礙;④載脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因異常;⑤脂肪細胞中脂解障礙等，參見發(fā)病機制。

　　二、發(fā)病機制

　　FCH的發(fā)病機制尚不十分清楚，目前認為可能與以下幾方面有關(guān)：

　　1.載脂蛋白(apolipoprotein，Apo)B產(chǎn)生過多 多數(shù)學者發(fā)現(xiàn)FCH患者伴有Apo B合成過多，因而VLDL的合成是增加的。這可能是FCH的主要發(fā)病機制之一。但是，目前對于FCH患者體內(nèi)Apo B過多產(chǎn)生的確切分子基礎(chǔ)尚不清楚。

　　了解Apo B合成和分泌的細胞內(nèi)過程，可能有助于弄清Apo B過多產(chǎn)生的基礎(chǔ)。Apo B蛋白質(zhì)有兩種形式：一種Apo B48(分子量為250kD)，它是乳糜微粒的結(jié)構(gòu)蛋白;另一種是B100(分子量為512kD)，是VLDL、IDL和LDL的結(jié)構(gòu)蛋白，主要是由肝臟合成。兩種Apo B是同一基因產(chǎn)物。

　　Apo B分泌調(diào)節(jié)機制尚未完全闡明。在HepG-2細胞中，Apo B是與膽固醇一起同在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成。富含膽固醇的新生VLDL被轉(zhuǎn)運到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。三酰甘油也是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。在這里三酰甘油與VLDL組合成為成熟的VLDL。然后經(jīng)高爾基體分泌出來。細胞內(nèi)Apo B存在于兩種功能不同的池：一個位于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上，屬于退化通道;另一個位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的腔內(nèi)，參與VLDL的合成。Apo B的分泌受蛋白質(zhì)修飾的影響。有人認為，在FCH時Apo B過多產(chǎn)生由于肝細胞內(nèi)的Apo B調(diào)節(jié)機制障礙所致，引起含Apo B顆粒過多地分泌。此外，小腸合成Apo B的速率在FCH的發(fā)病中也起重要作用。

　　但是，也有人認為，血漿中Apo B水平升高可能與其基因異常有關(guān)。已知Apo B基因具有多態(tài)性，了解Apo B基因多態(tài)性與血漿Apo B水平升高之間的關(guān)系，對認識FCH的發(fā)病可能有幫助。Rauh等研究了FCH病人和正常血脂對照者的3種Apo B基因限制片段多態(tài)性(XbaI、MspI、EcoRI)，結(jié)果顯示受試者間這3種等位的頻率無差別。所以，認為Apo B突變既不是FCH的原發(fā)病因，也不會引起血漿Apo B水平改變。

　　2.小顆粒致密LDL增加 FCH除Apo B過多產(chǎn)生外，其另一特征是脂蛋白的結(jié)構(gòu)異常。主要表現(xiàn)在LDL，即LDL顆粒中含Apo B相對較多，因而產(chǎn)生小顆粒致密的LDL。這種LDL顆粒的大小是與空腹血漿三酰甘油濃度呈負相關(guān)，而與HDL-C水平呈正相關(guān)。Sniderman等最早觀察到在高載脂蛋白β脂蛋白血癥(hyperapobeta lipoproteinemia)患者血漿中以小顆粒致密LDL占優(yōu)勢。這種情況常伴有明顯的餐后高脂血癥，乳糜微粒殘粒清除延遲。有研究表明，小顆粒致密LDL具有很強的致動脈粥樣硬化作用。

　　3.脂酶活性異常和脂質(zhì)交換障礙 脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase，LPL)是脂蛋白代謝過程中一個關(guān)鍵酶，它在FCH的發(fā)病過程中所起的作用已逐漸被人們所認識。正常情況下，經(jīng)過LPL作用，富含三酰甘油的脂蛋白顆粒如乳糜微粒和VLDL中三酰甘油被水解，并生成乳糜微粒殘粒和VLDL殘粒。這些殘粒中膽固醇和Apo E的含量相對增多，因而與肝臟中的Apo E受體和LDL受體的親和力也增加。在這一過程中，HDL中的膽固醇與富含三酰甘油的脂蛋白顆粒中的三酰甘油進行交換。而且這種交換過程是通過膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(cholesteryl ester transfer protein，CETP)起作用。已證實，在正常情況下，LPL是體內(nèi)富含三酰甘油脂蛋白顆粒清除的決定因素。有研究表明，1/3的FCH患者中，血漿LPL活性降低，提示LPL的基因異常可能與FCH發(fā)病有關(guān)。然而，單純LPL缺陷，并不能解釋所有FCH患者的高三酰甘油血癥。此外，對FCH病人進行有關(guān)基因突變的普查，并沒有觀察到LPL基因突變與FCH患者的血漿脂蛋白異常表型間有直接的聯(lián)系。由于Apo CⅡ是LPL的激活劑，幾種Apo CⅡ的遺傳變異亦伴有高脂血癥。

　　絕大多數(shù)FCH患者都有高三酰甘油血癥，一般認為這是由于血漿VLDL清除延遲所致。脂肪餐后，食物中脂肪轉(zhuǎn)移至由小腸合成的乳糜微粒，后者在LPL的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槿槊游⒘埩＃俳?jīng)肝脂酶(HL)、Apo E、殘粒受體和LPL的共同作用而從血液循環(huán)中被清除。而VLDL殘粒也參加這一過程的競爭。在FCH患者常表現(xiàn)有餐后高脂血癥，這種餐后血脂水平升高持續(xù)時間延長可能是由于肝源性VLDL和腸源性乳糜微粒在同一分解代謝途徑上相互競爭的結(jié)果。

　　FCH患者出現(xiàn)高三酰甘油血癥時常伴有胰島素抵抗的特征：空腹高胰島素血癥，體重指數(shù)中度增加，收縮期高血壓，游離脂肪酸代謝障礙和血脂異常。

　　4.載脂蛋白AⅠ-CⅢ-AⅣ基因異常 有人對存在X2等位基因的7個家系進行研究，發(fā)現(xiàn)Apo AⅠ基因的XmnI標記和Apo CⅢ基因的高可變區(qū)與FCH的血脂異常表型之間具有高度的相關(guān)性。此外，也有報道認為FCH病人中XmnI和SstI頻率增加。所以，推測Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因簇異常可能是FCH的發(fā)病因素之一。

　　雖然，已有不少研究報道提示FCH的發(fā)病與某些基因缺陷有關(guān)，但尚無一致的結(jié)論。目前觀察到多種基因異常都有可能參與了FCH的發(fā)病，也提示FCH是一類在遺傳上并非均一的疾病。

　　5.脂肪細胞中脂解障礙 有人對10例FCH病人和22例正常人進行有關(guān)兒茶酚胺促進脂解的研究，發(fā)現(xiàn)FCH病人的脂肪細胞中對于兒茶酚胺所引起的脂解反應(yīng)明顯減弱。并認為這種異常是發(fā)生在脂解連鎖反應(yīng)的最后步驟。同時直接測定FCH患者體內(nèi)的脂肪組織中的激素敏感脂酶(hormonesensitive lipase，HSL)活性，亦顯示降低40%。