本病是一種遺傳性疾病。在病理上，肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊髓后索、皮質脊髓側束、脊髓小腦束的退行變。以脊髓后索病變明顯，伴有廣泛膠質增生。小腦和腦干多正常，腦橋和髓質可有皺縮，腦皮質無明顯變化。脊髓病變以下部為重，接近延髓逐漸減輕。
- 別名：
- 弗里德賴希共濟失調，少年脊髓型遺傳性共濟失調
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 多發人群：
- 好發年齡為青少年
- 發病部位：
- 顱腦 全身
- 并發癥：
- 心力衰竭
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 神經內科 骨科
- 治療方法：
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