- 簡 介
- 脊髓性肌萎縮(spinal muscular atrophy，SMA)即進行性脊髓性肌萎縮癥(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發育及感覺均正常。各型區別是根據起病年齡，病情進展速度，肌無力程度及存活時間長短而定。至今SMA尚無特異的有效治療，主要治療措施為預防或治療各種嚴重肌無力產生的并發癥，如肺炎、營養不良、骨骼畸形、行動障礙和精神社會性問題等。以下重點敘述嬰兒型脊髓性肌萎縮。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥
- 發病部位
- 脊髓 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 并發疾病
- 營養不良
- 就診科室
- 兒科 神經內科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 10--15%
- 治療周期
- 1--6個月
- 治療方法
- 中藥治療、西藥治療
- 相關檢查
- DMD和BMD產前基因檢測,肌電圖,血清肌酸激酶同工酶
- 常用藥品
- 維生素B族片,維生素B族片,鹽酸乙哌立松片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1--6個月
