- 簡 介
- 肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運動神經元損害，之后又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但后來發現還有另外兩種變異情況，即病程中始終只累及上運動神經元或下運動神經元，前者稱為原發性側索硬化，后者稱為脊髓性肌萎縮。到目前為止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元病分為肌萎縮側索硬化、原發性側索硬化和脊髓性肌萎縮三種類型。近年的研究提示肌萎縮側索硬化與多種相關疾病有共同的病理基礎，這些疾病包括原發性側索硬化、ALS -癡呆、ALS-相關性額葉癡呆、進行性脊髓性肌萎縮、多系統萎縮和lewy小體病。病理檢查發現這些疾病同樣含有泛素陽性包涵體和透明團塊包涵體，只是損傷了不同的解剖部位而出現各種各樣的臨床組合。
- 是否屬于醫保
- 是
- 別 名
- 發病部位
- 顱腦 脊髓
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 男性人群
- 就診科室
- 神經內科 中醫科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 60%-70%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查,血常規,顱腦MRI,頸部MRI
- 常用藥品
- 痹祺膠囊,七十味珍珠丸,利魯唑片
- 最佳就診時間
- 無特殊，盡快就診
- 就診時長
- 初診預留2天，復診每次預留1天
- 復診頻率/治療周期
- 1-3個月
