?肺癌是一種死亡率極高的惡性腫瘤，其中，ROS1融合基因是其重要驅動基因突變之一，在NSCLC （非小細胞肺癌）中占比約為2%，ROS1陽性患者多為較年輕、不吸煙的肺腺癌患者，且女性比例較高。據(jù)預測，每年新發(fā)的ROS1融合NSCLC患者約有1.14萬。面對這一嚴峻數(shù)據(jù)，探索ROS1靶點肺癌怎么治療的有效方案刻不容緩。

近年來，針對ROS1融合的靶向治療藥物已取得突破性進展。然而，在ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的診療中，仍存在未被滿足的治療需求，如腦轉移控制率低、耐藥問題突出、副作用嚴重。新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）達伯樂?（他雷替尼）的全線獲批，為這些未被滿足的治療需求提供了有效的解決方案，也為“肺癌用什么藥比較好”這一問題提供了新的研究方向。

達伯樂?（他雷替尼）是信達生物制藥的新一代ROS1抑制劑，在臨床治療ROS1融合陽性NSCLC方面展現(xiàn)出長生存、高緩解（尤其腦轉移）、克服耐藥且安全性良好四大顯著特點。

TRUST研究試驗數(shù)據(jù)顯示，初次使用達伯樂?（他雷替尼）治療的患者，其客觀緩解率（ORR）高達88.8%，中位無進展生存期（mPFS）長達45.6個月，經(jīng)治患者ORR為55.8%，mPFS為9.7個月。這一數(shù)據(jù)證明該藥可以延長患者的生命周期。

在高緩解方面，達伯樂?（他雷替尼）對腦轉移初治患者顱內客觀緩解率達87.5%，經(jīng)治患者為73.3%，這一數(shù)據(jù)證明該藥可以有效解決ROS1肺癌患者治療過程中面臨的腦轉移控制率低這一痛點。

此外，具有G2032R耐藥突變的患者，服用達伯樂?（他雷替尼）后，緩解率依然能高達66.7%。在安全性方面，達伯樂?（他雷替尼）所發(fā)生的不良事件大多為1-2級，且CNS毒性多為一級，副作用幾乎可以忽略不計，患者可以安心接受治療。

同時，?信達生物制藥集團聯(lián)合衢州市醫(yī)療健康與社區(qū)發(fā)展基金會推出“樂達新生”公益項目。項目采用“1+1循環(huán)”模式：患者購買一周期（3瓶）達伯樂?（他雷替尼）后，經(jīng)審核可免費獲贈一周期（3瓶）并循環(huán)申請。同時，項目開通了“全城配送服務”（公眾號申請）及“小樂關愛專員”一對一服務（贈藥材料預審、隨訪及用藥指導），全方位降低治療門檻，守護患者健康，?讓ROS1肺癌患者從“有藥可用”到“活得更好”。

未來，希望有更多ROS1靶向藥問世，讓肺癌從“絕癥”轉為“可控慢病”，用療效解答肺癌什么藥比較好。