磷酸二酯酶緩聚劑是一種可以抑止磷酸二酯酶特異性的藥品。根據抑止磷酸二酯酶F-Ⅲ從而來抑止cAMP的裂化，最后提高體細胞內cAMP濃度值，促使Ca 的內流提升，最后造成正性肌張力功效。而這些具備可選擇性的磷酸二酯酶3,4，5緩聚劑在心衰哮喘陽痿等病癥中，也都具備普遍的應用前景。需要留意的是，該藥品除正性肌張力功效外，還能根據提高血管平滑肌細胞內cAMP成分來具有擴血管的功效。
因為cAMP對心及作用的保持具備關鍵功效，因此身體cAMP水準提高能造成清腦功效。氨力農、米力農、依諾昔酮、伊馬唑呾等藥品減少左心室沖盈壓的實際效果顯著，可是假如長期性內服氨力農、米力農、依諾昔酮、伊馬唑呾改進心臟健身運動耐量的實際效果則通常讓人心寒。
而磷酸二酯酶緩聚劑關鍵又包含有下列歸類：在醫治神經中樞系統、心腦血管病和人體免疫系統混亂中有一定實際意義的PDE1緩聚劑;在醫治心絞痛、心律失常、高血壓和心衰中充分發揮的PDE2緩聚劑;被看作強力血管擴張劑和兼具抗血小板特異性的藥品而用以醫治心衰的PDE3緩聚劑;用以哮喘的治療.能降低特異反映性的患者的皮膚病變位置的發炎的PDE4緩聚劑;使胞內cGMP上升將有益于高血壓、充血性心力衰竭、冠脈病癥和心絞痛的醫治的PDE5緩聚劑;光感受器體細胞開展光變換級聯反應全過程中關鍵的酶PDE6緩聚劑。
綜上所述，磷酸二酯酶緩聚劑有著抑止磷酸二酯酶特異性的作用，進而減少第二信使的水解反應，因此提高體細胞內cAMP或cGMP的濃度值。除此之外，因為磷酸二酯酶緩聚劑超家族的多元性和多元性為多種多樣疾病的治療出示了新的案件線索，因而對PDEs構造及PDEs緩聚劑的科學研究有益于新式高可選擇性緩聚劑的研發。
