21三體綜合征查驗又叫唐氏綜合癥查驗，目地是根據檢驗孕婦的血液并融合年紀、休重、懷孕周數、孕產婦史等來分辨胎寶寶身患唐氏綜合癥的風險水平，假如查驗數據顯示危險因素較為高，就應進一步做羊膜穿刺查驗或毛絨查驗來診斷。下邊就討論一下造成21三體高危原因有什么呢？
一般來說，有家庭史的孕婦、有欠佳生產史的孕婦和大齡產婦，相對來說小孩出現21三體高危的可能性也會更大一些。
一般在懷孕16-18周要開展唐氏綜合癥的血細胞生化學的篩選，關鍵檢驗的是21三體綜合征、18三體綜合征及其開放式神經管缺陷，檢驗的指標值是礦酸紫杉醇、甲胎蛋白高和人絨毛膜促性腺素，一切一項指標值超出一切正常范疇都確診為高危。假如出現21三體綜合征高危的狀況，一般要開展產前檢查，也就是做胎寶寶染色體異常的進一步確診。現階段產前檢查唯一的金標準便是羊水穿刺檢查染色體核型剖析，根據提取孕婦的孕婦羊水開展胎寶寶性染色體的檢驗。如果有羊水穿刺檢查的禁忌，能夠采用孕媽外周血的胎寶寶DNA檢驗，也就是常說的微創DNA，還可以進一步開展21三體綜合征的風險性篩選。
實際上，現階段都還沒很準確的結論。有可能是下列的狀況：
1、受精卵分裂出現異常
可能是精卵結合在生長發育瓦解時，瓦解出現異常，這就是可能與準媽媽日常生活、工作中的自然環境有關系，非常是特殊工種、化學品類崗位等狀況造成。
2、基因遺傳
一般基因遺傳的可能性較為大，歸屬于先天的，21三體高危也就是個幾率問題，如果是這一原因可能就需要忍痛割愛終止懷孕了。
這兩個便是唐氏21三體高危的關鍵原因，一個是先天性的，一個是自然環境影響。在那樣的狀況下，我們只有保證盡人事、聽天命。
