先天性心臟病是屬于心臟病的一個(gè)種類，而且它也是嬰兒時(shí)期最常見的一種病癥。它常常能危及到嬰兒的性命。現(xiàn)在有很多的先天性心臟病的患者出現(xiàn)，所以大家都在考慮先天性心臟病的病因，先天性心臟病的癥狀及治療的方法。先天性心臟病的病因主要是就是由遺傳的因素引起的。

　　先天性心臟病另外的病因，就是與胎兒所發(fā)育的環(huán)境有關(guān)。比如說胎兒早期的時(shí)候，母親有過服用藥物或者是風(fēng)疹等現(xiàn)象，或者是母親有營養(yǎng)不良的現(xiàn)象，或是有糖尿病等疾病。那先天性心臟病的癥狀有哪些?

　　一 心衰

　　新生兒心衰被視為一種急癥通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)體循環(huán)充血心輸出量減少所致患兒面色蒼白憋氣呼吸困難和心動(dòng)過速心率每分鐘可達(dá)160次-190次血壓常偏低可聽到奔馬律肝大但外周水腫較少見

　　二 紫紺

　　其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動(dòng)靜脈血混合在鼻尖口唇指(趾)甲床最明顯

　　三 蹲踞

　　患有紫紺型先天性心臟病的患兒特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒常在活動(dòng)后出現(xiàn)蹲踞體征這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流同時(shí)也增加靜脈血回流到右心從而改善肺血流

　　四 肺動(dòng)脈高壓

　　當(dāng)間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓和紫紺等綜合征時(shí)被稱為艾森曼格氏綜合癥臨床表現(xiàn)為紫紺紅細(xì)胞增多癥杵狀指(趾)右心衰竭征象如頸靜脈怒張肝腫大周圍組織水腫這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會(huì)唯一等待的是心肺移植患者大多數(shù)在40歲以前死亡

　　五 杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥

　　紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥杵狀指(趾)的機(jī)理：肢體末端慢性缺氧代謝障礙中毒性損傷手指或足趾末端增生肥厚呈杵狀膨大

　　六 發(fā)育障礙

　　先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱營養(yǎng)不良發(fā)育遲緩等

　　七 其它

　　胸痛暈厥猝死部分患兒則有體循環(huán)方面的癥狀例如排汗量異常(通常表現(xiàn)為大大超出正常同齡人的量)

　　關(guān)于先天性心臟病的癥狀的介紹，我們有了一定的了解。有的家長由于不了解先天性心臟病的癥狀表現(xiàn)，所以就會(huì)導(dǎo)致嬰兒在出現(xiàn)以上的癥狀的時(shí)候，不太在意，而導(dǎo)致拖延了治療的時(shí)間，給患兒帶來的很大的危害。所以先天性心臟病必須要及時(shí)的治療。