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狂犬病人免疫球蛋白
狂犬病人免疫球蛋白

狂犬病人免疫球蛋白

處方藥 醫保

通用名稱:狂犬病人免疫球蛋白

批準文號:國藥準字S20053087

生產企業: 山東泰邦生物制品有限公司

功能主治:本品主要用于被狂犬或其他瘋動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。所有懷疑有狂犬病暴露的病人均應聯合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接種過狂犬病疫苗并且具有足夠的抗狂犬病抗體滴度,僅再次接種疫苗而不使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
狂犬病人免疫球蛋白
狂犬病人免疫球蛋白
貝美前列素滴眼液
貝美前列素滴眼液
主要成分

?本品主要成份為狂犬病人免疫球蛋白,系用人用狂犬病疫苗免疫供血漿者,采集含高效價狂犬病抗體的血漿,經低溫乙醇蛋白分離法提取,并經低pH孵放病毒滅活處理制成。含適量甘氨酸作穩定劑,不含防腐劑和抗生素。

本品主要成份為貝美前列素。化學名稱:(Z)-7-[(1R, 2R, 3R, 5S)-3,5-二羥基-2-[(1E, 3S)-3-羥基-5-苯基-1-戊烯基]環戊基]-5-N-乙基庚烯酰胺分子式:C25H37NO4分子量:415.58

生產企業

山東泰邦生物制品有限公司

Allergan Sales LLC

批準文號

國藥準字S20053087

注冊證號H20100601

說明
作用與功效

本品主要用于被狂犬或其他瘋動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。所有懷疑有狂犬病暴露的病人均應聯合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接種過狂犬病疫苗并且具有足夠的抗狂犬病抗體滴度,僅再次接種疫苗而不使用本品。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

用法用量

1、用法:及時徹底清創后,于受傷部位用本品總劑量的1/2作皮下浸潤注射,余下1/2進行肌內注射(頭部咬傷者可注射于背部肌肉)。WHO建議:應盡可能多地在傷口部位注射,將多余本品注射到大腿肌肉;如果沒有足夠量的本品則應對本品進行稀釋后注射。 2、用量:注射劑量按20IU/kg體重計算(或遵醫囑),一次注射。如所需總劑量大于10ml,可在1-2日內分次注射。隨后即可進行狂犬病疫苗注射,但兩種制品的注射部位和器具要嚴格分開。

推薦劑量為每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次數不得 超過一次,因為有資料表明頻繁使用本品可導致其降眼壓效果減弱。首次滴用本品約4小時后眼內壓開始降低,約于8~12小時之內作用達到最大。本品可以與其他滴眼劑同時使用以降低眼內壓。如果同時使用多種 治療藥物,則每兩種藥物的使用應至少間隔五分鐘。

副作用

對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者。

臨床試驗中,有15%到45%的患者使用本品曾分別出現不良事件,最常見的不良事件按發生的幾率降序排列為:結膜充血、睫毛增生、眼部瘙癢。大約有3%的患者因結膜充血而中斷治療。 有3%到10%的患者曾出現如下的眼部不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛干澀、視覺障礙、眼部燒灼感、異物感、眼睛痛、眼周皮膚色素沉著、瞼緣炎、白內障、淺層點狀角膜炎、眼瞼紅斑、眼部刺激和睫毛顏色變深。據報道約有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛分泌物、流淚、畏光、過敏性結膜炎、視疲勞、虹膜色素沉著增加和結膜水腫。報道有不到1%的患者曾出現眼內炎癥,如虹膜炎。 據報道約有10%的患者出現的全身性不良事件為感染(主要為感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出現下述全身性不良事件,按發生幾率降序排列為:頭痛、肝功能異常、乏力和多毛癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對妊娠期的婦女使用本品還缺少足夠有良好對照的研究。因為動物的生殖試驗還不能直接預見人類的反應,僅當使用本品的益處遠遠大于其帶給胎兒的危險性時,方可給孕婦使用。2.哺乳期婦女:雖然動物試驗表明動物的乳汁中分泌有貝美前列素,但本品是否會從人類乳汁中分泌還不清楚。由于許多藥物都會分泌入乳汁中,因此給哺乳期婦女使用本品應謹慎。兒童用藥:兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之間沒有明顯的臨床差異。

成分

本品主要用于被狂犬或其他瘋動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。所有懷疑有狂犬病暴露的病人均應聯合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接種過狂犬病疫苗并且具有足夠的抗狂犬病抗體滴度,僅再次接種疫苗而不使用本品。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

藥理作用

一般無不良反應,少數人有紅腫、疼痛感,無需特殊處理,可自行恢復。國外已有血管神經性水腫、皮膚潮紅、腎病綜合癥和過敏性休克文獻報道。

注意事項

1、本品不得用作靜脈注射。 2、本品肌內注射不需做過敏試驗。 3、如有異物或搖不散的沉淀,玻璃瓶出現裂紋或過期失效等情況,不得使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:無本品對動物生殖影響的研究資料。尚不清楚使用本品是否會影響生殖能力以及妊娠婦女使用本品是否對胎兒造成影響。妊娠婦女在必需使用本品時方可使用。 5、兒童用藥:兒童使用本品的安全性和有效性尚未確立。必須使用時請遵醫囑。 6、老年用藥:老年患者用藥無特殊。必須使用時請遵醫囑。 7、藥物過量:無藥物過量文獻資料。

一般情況:有報道患者因使用多劑量包裝的滴眼液而致細菌性角膜炎。 大多數情況下,包裝容器是由于患者同時患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(參見患者須知)。 患者虹膜褐色素沉著的變化是逐漸發生的,可能在數月內至數年內也不會有明顯變化。 通常,褐色素沉著以瞳孔為中心向外圍進行擴散,但是整個虹膜或部分虹膜的褐色也會更深。應該經常檢查患者眼睛的顏色變化,以便提供更多有關色素沉著的信息,并且依據臨床情況,如果色素沉著繼續則應停止用藥。停止用藥后虹膜的褐色素不會再增加,但已改變的顏色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑點不受治療的影響。 患有活動性內眼炎癥(如葡萄膜炎)的患者須慎用本品。 曾有報道,有患者使用本品后出現了黃斑水腫包括囊樣黃斑水腫。無晶狀體患者、晶狀體后囊撕裂的假性無晶狀體患者或已知有黃斑水腫危險的患者應慎用本品。 本品治療閉角型、炎性及出血性青光眼尚無評價。 配戴有隱形眼鏡時不應使用本品。 患者須知:患者應被告知,部分患者使用此藥會出現睫毛變長、顏色變深,眼部皮膚顏色加深的現象,此現象可能是永久性的。有些患者的虹膜顏色會慢慢加深,可能是永久性的。只需要治療單側眼睛的患者應該被告知出現

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