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濟(jì)得(替硝唑氯化鈉注射液)
濟(jì)得(替硝唑氯化鈉注射液)

濟(jì)得(替硝唑氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:濟(jì)得(替硝唑氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960137

生產(chǎn)企業(yè): 湖北廣濟(jì)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
濟(jì)得(替硝唑氯化鈉注射液)
濟(jì)得(替硝唑氯化鈉注射液)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為替硝唑、氯化鈉。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北廣濟(jì)藥業(yè)股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10960137

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051461

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

1、厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5-6日,或根據(jù)病情決定。 2、外科預(yù)防用藥:總量1.6g,1次或分2次滴注,第一次于手術(shù)前2-4小時(shí),第二次于手術(shù)期間或術(shù)后12-24小時(shí)內(nèi)滴注。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

1、對(duì)替硝唑及硝基亞硝基烴咪唑衍生物過(guò)敏者禁用。 2、血液病患者或有血液病史者禁用,有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。 3、妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女及哺乳期婦女禁用。 4、12歲以下患者禁用或不宜使用。

常見(jiàn)的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見(jiàn)皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長(zhǎng)期用藥可見(jiàn)AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

本品適用于:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

藥理作用

不良反應(yīng)少見(jiàn)而輕微。常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、食欲下降、口腔異味、頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。也可出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少、雙硫侖反應(yīng)及黑尿。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無(wú)影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒(méi)有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒(méi)有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

1、使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體有細(xì)微破裂、瓶蓋松動(dòng)等切勿使用。本品應(yīng)一次用完,不得貯藏再用。 2、致癌、致突變作用:動(dòng)物試驗(yàn)或體外測(cè)定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。 3、孕婦:本品可透過(guò)胎盤,迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變作用,但人體中尚未證實(shí)。而口服給藥無(wú)毒性。本品對(duì)胎兒的影響尚無(wú)足夠和嚴(yán)密的對(duì)照觀察,因此孕婦只有具明確指征時(shí)才選用本品,但妊娠初3個(gè)月內(nèi)不宜應(yīng)用。 4、本品在乳汁中濃度與血中相似。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品對(duì)幼鼠具致癌作用,故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥,應(yīng)中斷授乳,并在療程結(jié)束后24-28小時(shí)方可重新授乳。 5、老年人由于肝功能減退,應(yīng)用本品時(shí)藥動(dòng)學(xué)有所改變,需監(jiān)測(cè)血藥濃度。 6、對(duì)本品或吡咯類藥物有過(guò)敏史者,有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病的患者禁用。如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥。 7、本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗(yàn)結(jié)果,使其測(cè)定值降至零。 8、本品滴注速度應(yīng)緩慢,每100ml滴注時(shí)間應(yīng)在80分鐘以上。 9、念珠菌感染者使用本品后癥狀會(huì)加重,需同時(shí)給抗真菌藥物治療。治療陰道滴蟲(chóng)病時(shí)需同時(shí)治療其性伙伴。

?1.出現(xiàn)皮疹等過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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