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濟得(替硝唑氯化鈉注射液)
濟得(替硝唑氯化鈉注射液)

濟得(替硝唑氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:濟得(替硝唑氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10960137

生產(chǎn)企業(yè): 湖北廣濟藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
濟得(替硝唑氯化鈉注射液)
濟得(替硝唑氯化鈉注射液)
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為替硝唑、氯化鈉。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北廣濟藥業(yè)股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10960137

國藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

本品適用于:

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

1、厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5-6日,或根據(jù)病情決定。 2、外科預(yù)防用藥:總量1.6g,1次或分2次滴注,第一次于手術(shù)前2-4小時,第二次于手術(shù)期間或術(shù)后12-24小時內(nèi)滴注。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1、對替硝唑及硝基亞硝基烴咪唑衍生物過敏者禁用。 2、血液病患者或有血液病史者禁用,有活動性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。 3、妊娠三個月內(nèi)婦女及哺乳期婦女禁用。 4、12歲以下患者禁用或不宜使用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品適用于:

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

藥理作用

不良反應(yīng)少見而輕微。常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、食欲下降、口腔異味、頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。也可出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少、雙硫侖反應(yīng)及黑尿。

非臨床藥效學(xué)試驗結(jié)果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、使用前請詳細(xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體有細(xì)微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應(yīng)一次用完,不得貯藏再用。 2、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。 3、孕婦:本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環(huán)。動物試驗發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴(yán)密的對照觀察,因此孕婦只有具明確指征時才選用本品,但妊娠初3個月內(nèi)不宜應(yīng)用。 4、本品在乳汁中濃度與血中相似。動物實驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥,應(yīng)中斷授乳,并在療程結(jié)束后24-28小時方可重新授乳。 5、老年人由于肝功能減退,應(yīng)用本品時藥動學(xué)有所改變,需監(jiān)測血藥濃度。 6、對本品或吡咯類藥物有過敏史者,有活動性中樞神經(jīng)疾病的患者禁用。如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時停藥。 7、本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結(jié)果,使其測定值降至零。 8、本品滴注速度應(yīng)緩慢,每100ml滴注時間應(yīng)在80分鐘以上。 9、念珠菌感染者使用本品后癥狀會加重,需同時給抗真菌藥物治療。治療陰道滴蟲病時需同時治療其性伙伴。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標(biāo)。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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