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鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片

鹽酸吡格列酮片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸吡格列酮片

批準文號:國藥準字H20080271

生產企業: 重慶科瑞制藥(集團)有限公司

功能主治:用于治療2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM),鹽酸吡格列酮可單獨使用;當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
西洛他唑片
西洛他唑片
主要成分

本品主要成份為鹽酸吡格列酮,其化學名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。

本品主要成份為西洛他唑,其化學名稱為:6-[4-(1-環已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氫-1H-喹諾酮(2,)分子式:C20H27N5O2分子量:369.47

生產企業

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080271

國藥準字H10960014

說明
作用與功效

用于治療2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM),鹽酸吡格列酮可單獨使用;當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

適用于治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。本品能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇跛行,并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術、血管移植術、交感神經切除術)后的補充治療以緩解癥狀。

用法用量

口服,每日一次,最大推薦劑量一次服3片(45mg);服藥與進食無關。

口服:成人,一次50~100mg,一日2次,年輕患者可根據癥狀必要時適當增加劑量。

副作用

對本品或制劑成分過敏的患者禁用。

出血性疾病患者(如血友病、毛細血管脆性增加性疾病、活動性消化性潰瘍、血尿、咯血、子宮功能性出血等或有其它出血傾向者)。

禁忌

兒童注意事項: 對低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒,以及小兒的安全性尚未確立(使用經驗少)。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦及有可能妊娠的婦女不要服藥(動物(大鼠)試驗中,有異常胎兒增加、出生時體重低,以及死亡仔增多的報道); 2.哺乳期婦女服藥時應避免授乳(動物(大鼠)試驗中,有進入乳汁的報道)。 老人注意事項: 一般來說,老年患者生理機能低下,因此應注意減量等。

成分

用于治療2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM),鹽酸吡格列酮可單獨使用;當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

適用于治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。本品能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇跛行,并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術、血管移植術、交感神經切除術)后的補充治療以緩解癥狀。

藥理作用

主要有:①低血糖。②吡格列酮組貧血癥發生率為1.%,安慰劑組為。與胰島素聯合用藥,吡格列酮組與安慰劑組貧血癥發生率均為1.6%。與磺酰脲類聯合治療,吡格列酮組貧血癥發生率為.3%,安慰劑組為1.6%。與二甲雙胍聯合治療,吡格列酮組貧血癥發生率為1.2%,安慰劑組為。血紅蛋白平均降低2%~4%。③浮腫。④可能引起血漿容積增加,終致前負荷誘導型心臟肥大。⑤ALT升高,吡格列酮組有.26%(4/1526)的患者、安慰劑組有.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶爾出現肌酸激酶水平短暫升高。⑥未見致畸作用。

本品為抗血小板藥,通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、二期聚集和釋放反應,且呈劑量相關性。西洛他唑口服100mg對血小板體外聚集的抑制較相應量阿司匹林強7~78倍(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。本品不干擾血管內皮細胞合成血管保護性前列環素,對慢性動脈閉塞患者,采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,并改善間歇跛行。

注意事項

①本品只有在胰島素存在情況下才發揮抗高血糖的作用,因此,不適用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 ②對有胰島素抵抗的絕經前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮類包括吡格列酮治療,可導致重新排卵。

1.慎用: (1)口服抗凝藥或已服用抗血小板藥物(如阿司匹林、噻氯匹定)者; (2)嚴重肝腎功能不全者; (3)有嚴重合并癥,如惡性腫瘤患者; (4)白細胞減少者; (5)過敏體質,對多種藥物過敏或近期有過敏性疾病者; 2.本品有升高血壓的副作用,服藥期間應加強原有抗高血壓的治療; 3.妊娠及哺乳期婦女或計劃/可能妊娠的婦女禁用; 4.嬰幼兒服藥的安全性未確立。

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