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黃體酮軟膠囊
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:黃體酮軟膠囊

批準文號:國藥準字H20040982

生產企業: 浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

功能主治:先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
黃體酮軟膠囊
黃體酮軟膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅴ)
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅴ)
主要成分

本品活性成份為黃體酮。

主要成分為雙氧芬酸鈉。

生產企業

浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

天津中新藥業集團股份有限公司新新制藥廠

批準文號

國藥準字H20040982

國藥準字H10960228

說明
作用與功效

先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合癥。

1.急慢性風濕性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。4.急性痛風。5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。6.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

用法用量

與雌激素(如結合雌激素、倍美力)聯合使用:倍美力片:口服,1.25mg,每日1次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(2粒),每日2次,共10天。用于先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經,常規劑量為每日200mg~300mg(2粒~3粒),1次或分2次服用。每次劑量不得超過200mg(2粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。

口服:一日1次,一次1片(100mg),或者一日1~2次,一次1片(75mg),或遵醫囑。晚餐后用溫開水送服,需整片吞服,不要弄碎或咀嚼。

副作用

突破性出血、陰道點狀出血、體重增加或減少、宮頸鱗柱交界改變、宮頸分泌物性狀改變、乳房腫脹,惡心,頭暈、頭痛,倦怠感,發熱、失眠、過敏伴或不伴瘙癢的皮疹、黑斑病、黃褐斑、阻塞性黃疸,肝功能異常。

1.對本品及阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏反應、哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。 2.消化道潰瘍禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在動物實驗中未發現對胎兒不良影響,但孕婦只有在醫生同意下才可以使用本品。黃體酮微量會分泌到母乳,到目前為止還未發現對嬰兒的不良影響。兒童用藥:尚缺乏兒童服用本品的資料。老年用藥:老年婦女用藥參照適應癥及用法用量。

兒童注意事項: 16歲以下的兒童不宜服用。 妊娠與哺乳期注意事項: 在妊娠期間,一般不宜使用,尤其是妊娠后3個月。哺乳期婦女不宜服用。 老人注意事項: 老年人慎用。

成分

先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合癥。

1.急慢性風濕性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。4.急性痛風。5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。6.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化.同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加.一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向.各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變.給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全者慎用;3. 用藥期間應定期檢查肝功能;4. 避免與肝酶誘導劑同時使用;5. 服用期間如出現異常癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

1.血液系統異常、高血壓、心臟病患者慎用; 2.因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用; 3.對那些有胃腸道癥狀或曾有胃腸潰瘍病史,嚴重肝功能損害患者,如需應用雙氯芬酸,應置于嚴密的醫療監護之下; 4.心、腎功能損害者正在應用利尿劑治療、進行大手術后恢復期患者以及由于任何原因細胞外液丟失的患者慎用,應慎用雙氯芬酸; 5.用藥過程中,如出現明顯不良反應,應停藥; 6.服用需整片吞服,不能弄碎; 7.個別需要長期治療的患者,應定期檢查肝功能和血象,發生肝功損害時應停用; 8.有眩暈史或其他中樞神經疾病史的患者

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