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伊曲康唑分散片
伊曲康唑分散片

伊曲康唑分散片

處方藥 非醫保

通用名稱:伊曲康唑分散片

批準文號:國藥準字H20080494

生產企業: 康芝藥業股份有限公司

功能主治: 1.婦科:外陰陰道念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊曲康唑分散片
伊曲康唑分散片
阿莫西林顆粒
阿莫西林顆粒
主要成分

本品主要成份為伊曲康唑。 化學名稱:順–4-[4–[4-[4-[2–(2,4–二氯苯基)–2–(1H–1,2,4–三氮唑基–1–甲基)–1,3–二氧環戊基–4–基]甲氧基]苯基]-1–哌嗪基]苯基–2,4–二氫–2–(1–甲基丙基)–3H–1,2,4–三氮唑–3–酮。 分子式:C35H38Cl2N8O4 分子量:705.64

阿莫西林

生產企業

康芝藥業股份有限公司

山東魯抗醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080494

國藥準字H37023129

說明
作用與功效

1.婦科:外陰陰道念珠菌病。

用于敏感菌(不產B-內酰胺酶菌株)所致呼吸道感染,傷寒及尿路感染等

用法用量

為達到最佳吸收,用餐后立即給藥,可加水分散均勻后口服,也可含于口中吮服或吞服。 1.念珠菌性陰道炎:每次200毫克,每天二次,療程為1天或每次200毫克,每天一次,療程為3天; 2.花斑癬:每次200毫克,每天一次,療程為7天; 3.皮膚真菌病:每次100毫克,每天一次,療程為15天;高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需:延長治療15日,每次100毫克,每天一次,療程為15天; 4.口腔念珠菌病:每次100毫克,每天一次,療程為15天; 5.真菌性角膜炎:每次200毫克,每天一次,療程為21天; 6.對于一些免疫缺陷病人,如白血病、愛滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時,伊曲康唑的口 服生物利用度可能會降低,劑量可加倍。 7.甲真菌病:1)沖擊治療:每次200毫克,每天二次,連用一周為一個沖擊療程。對于指甲感染,推薦采用兩個沖擊療程,每個療程間隔3周;對于趾甲感染,推薦采用三個沖擊療程,每個療程間隔3周。2)或者采用連續治療:每次200mg,每天一次,連用三個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢,因此,對皮膚感染來說,停藥后2-4周達到最理想的臨床和真菌學療效,對甲真菌病來說在停藥后6-9個月達到最理想的臨床和真菌學療效。 8.系統性細菌感染:根據不同感染選擇不同的劑量用法,詳見下表(詳見說明書的表)。

口服,成人一次0。5g,每6-8小時一次,一日劑量不超過4g

副作用

1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療,但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。

1.惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。2.皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。3.貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。4.血清氨基轉移酶可輕度增高。5.由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。6.偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統癥狀。

禁忌

成分

1.婦科:外陰陰道念珠菌病。

用于敏感菌(不產B-內酰胺酶菌株)所致呼吸道感染,傷寒及尿路感染等

藥理作用

在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適,如厭食、惡心,腹痛和便秘;少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑),但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數患者,在接受伊曲康唑膠囊長療程(約一個月以上)治療時,可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發等癥狀。

注意事項

1.對持續用藥超過1個月的患者,以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現異常,應停止用藥。 2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝,因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。 5.育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。 6.胃酸降低時,會影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者,應在服用伊曲康唑至少2小時后,再服用這些藥物。

1.傳染性單核細胞增多癥患者應用該品易發生皮疹,應避免使用。   2.療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。   3.阿莫西林可導致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。   4. 下列情況下應慎用:   (1)有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。   (2)老年人和腎功能嚴重損害時可能需調整劑量。   (3)內生肌酐清除率為10~30ml/分鐘的患者每12小時0.25~0.5g;內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時 0.25~0.5g。

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