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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:多潘立酮片

批準文號:國藥準字H20093061

生產企業: 修正藥業集團長春高新制藥有限公司

功能主治:?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多潘立酮片
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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

活性成分:多潘立酮

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

修正藥業集團長春高新制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20093061

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

口服。 ?1.成人:治療上消化道動力失調,成人日??诜┝繛槊看?片(10mg)...

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

臨床試驗表明本品的不良反應發生率小于7%。詳見說明書。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:本品用于孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯 ?示了生殖毒性c因此,對于孕婦,只有在權衡利弊后,才可謹慎使用本品。 ?2.哺乳期:本品可通過乳汁排泄,不建議哺乳期婦女使用。 兒童用藥:對嬰幼兒及兒童,首選滴劑、混懸劑、糖漿等適合使用的劑型,以避免因藥物吞咽發生噎嗆的危險。 ?本品由于不易通過血腦屏障,故中樞不良反應較少。1歲以下的嬰幼兒的代謝和血腦屏障發育尚不完全,應用時不

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

詳見說明書。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

詳見說明書。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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