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華蟾素口服液
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華蟾素口服液

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:華蟾素口服液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z34020644

生產(chǎn)企業(yè): 安徽華潤(rùn)金蟾藥業(yè)股份有限公司

功能主治:解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
華蟾素口服液
華蟾素口服液
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

干蟾皮。

本品主要成份為:來(lái)曲唑

生產(chǎn)企業(yè)

安徽華潤(rùn)金蟾藥業(yè)股份有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z34020644

國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001

說(shuō)明
作用與功效

解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

用法用量

口服,一次10~20ml(1~2支),一日3次,或遵醫(yī)囑。

口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無(wú)須調(diào)整劑量。

副作用

尚不明確。

對(duì)本品及其輔料過(guò)敏者禁用。絕經(jīng)前婦女慎用。嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

藥理作用

藥理作用: 1.抗腫瘤作用 ?? 華蟾素3g生藥/kg對(duì)小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌具有抑瘤作用,對(duì)L1210白血病小鼠有延長(zhǎng)生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對(duì)大鼠W256的抑制率為 63.7%。 ??? 體外藥物試驗(yàn)表明華蟾素生藥2mg/ml對(duì)三種消化系統(tǒng)腫瘤株(人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人結(jié)腸癌LOVO)均有殺傷作用,其機(jī)制為直接殺傷腫 瘤細(xì)胞DNA,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞壞死。從分子水平觀察華蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血漿內(nèi)cAMP含量升高,并使cAMP/cGMP比值恢復(fù)正常的作用。 ??? 華蟾素對(duì)S180肉瘤小鼠單用抑制率為35.5%,與CTX聯(lián)合應(yīng)用或抑制率提高到71%,療效優(yōu)于CTX單獨(dú)用藥,表明華蟾素與CTX聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用,臨床 資料也表明華蟾素與5-Fu、CTX、MTX、VCR聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用,化療與華蟾素聯(lián)合應(yīng)用的療效比單獨(dú)用藥治療有所提高,并能減輕放療輻射與化療的毒副 作用。 2.免疫促進(jìn)作用 ??? 華蟾素對(duì)CTX所致白細(xì)胞減少癥有防治作用,能提高小鼠淋巴細(xì)胞比率,也可提高鼠血清中l(wèi)gG、lgA、lgM的含量;試驗(yàn)資料也表明華蟾素

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素,來(lái)曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿ㄟ^(guò)抑制芳香化酶的合成,從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化,降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對(duì)激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用,本品對(duì)鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無(wú)明顯影響。

注意事項(xiàng)

沉淀物無(wú)妨,搖勻后口服。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9-116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例

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