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復(fù)方甘草酸苷注射液
復(fù)方甘草酸苷注射液

復(fù)方甘草酸苷注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方甘草酸苷注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20066563

生產(chǎn)企業(yè): 西安遠(yuǎn)大德天藥業(yè)股份有限公司

功能主治:療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方甘草酸苷注射液
復(fù)方甘草酸苷注射液
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑。其組份:每支內(nèi)含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg。輔料為受硫酸鈉、氯化鈉、氨水

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

西安遠(yuǎn)大德天藥業(yè)股份有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20066563

國藥準(zhǔn)字H20020623

說明
作用與功效

療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

成人通常1日1次,5~20ml靜脈注射。可依年齡、癥狀適當(dāng)增減。慢性肝病可1日1次,40~60ml靜脈注射或者靜脈點(diǎn)滴。可依年齡、癥狀適當(dāng)增減,增量時用藥劑量限度為1日100ml。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

(以下患者不宜給藥)1.對本劑既往有過敏史患者。2.醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

成分

療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

來自本制劑原有治療肝病的15個文獻(xiàn)中的789例以及厚生省批準(zhǔn)追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)所調(diào)查的4213例使用該制劑的結(jié)果。另外,該公司掌握的資料中,副作用的發(fā)生頻率不明。1.重要副作用:①休克、過敏性休克(發(fā)生頻率不明):有時可能出現(xiàn)休克、過敏性休克(血壓下降,意識不清,呼吸困難,心肺衰竭,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)立即停藥,并給予適當(dāng)處置。②過敏樣癥狀(Anaphylaxis-likesymptom)(發(fā)生頻率不明):有時可能出現(xiàn)過敏樣癥狀(呼吸困難,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)立即停藥,并給予適當(dāng)處置。③假性醛固酮癥(Pseudoaldosteronism)(發(fā)生頻率不明):增大藥量或長期連續(xù)使用,可出現(xiàn)重度低血鉀癥、增加低血鉀癥發(fā)生率,血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中,要充分注意觀察(如測定血清鉀值等),發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)停止給藥。另外,可出現(xiàn)由于低血鉀癥導(dǎo)致的乏力感、肌力低下等癥狀。2.其它副作用還可能出現(xiàn)以下癥狀。在增大用藥劑量時,可增加血清鉀下降,血壓升高的發(fā)生。

藥理作用 1.對交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

1.慎重給藥對高齡患者應(yīng)慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項(1)為防止休克的出現(xiàn),問診要充分。(2)事先準(zhǔn)備急救設(shè)施,以便發(fā)生休克時能及時搶救。(3)給藥后,需保持患者安靜,并密切觀察患者狀態(tài)。(4)與含甘草制劑并用時,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應(yīng)予注意。 3.給藥時注意靜脈內(nèi)給藥時,應(yīng)注意觀察患者的狀態(tài),盡量緩慢速度給藥。用酒精棉消毒安瓶切口后,再切瓶口。 4.有報導(dǎo)口服甘草酸及含有甘草制劑時,可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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