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復方甘草酸苷注射液
復方甘草酸苷注射液

復方甘草酸苷注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:復方甘草酸苷注射液

批準文號:國藥準字H20066563

生產企業: 西安遠大德天藥業股份有限公司

功能主治:療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘草酸苷注射液
復方甘草酸苷注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復方制劑。其組份:每支內含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg。輔料為受硫酸鈉、氯化鈉、氨水

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

西安遠大德天藥業股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066563

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

成人通常1日1次,5~20ml靜脈注射。可依年齡、癥狀適當增減。慢性肝病可1日1次,40~60ml靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、癥狀適當增減,增量時用藥劑量限度為1日100ml。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

(以下患者不宜給藥)1.對本劑既往有過敏史患者。2.醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

來自本制劑原有治療肝病的15個文獻中的789例以及厚生省批準追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)所調查的4213例使用該制劑的結果。另外,該公司掌握的資料中,副作用的發生頻率不明。1.重要副作用:①休克、過敏性休克(發生頻率不明):有時可能出現休克、過敏性休克(血壓下降,意識不清,呼吸困難,心肺衰竭,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發現異常時,應立即停藥,并給予適當處置。②過敏樣癥狀(Anaphylaxis-likesymptom)(發生頻率不明):有時可能出現過敏樣癥狀(呼吸困難,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發現異常時,應立即停藥,并給予適當處置。③假性醛固酮癥(Pseudoaldosteronism)(發生頻率不明):增大藥量或長期連續使用,可出現重度低血鉀癥、增加低血鉀癥發生率,血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中,要充分注意觀察(如測定血清鉀值等),發現異常情況,應停止給藥。另外,可出現由于低血鉀癥導致的乏力感、肌力低下等癥狀。2.其它副作用還可能出現以下癥狀。在增大用藥劑量時,可增加血清鉀下降,血壓升高的發生。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項(1)為防止休克的出現,問診要充分。(2)事先準備急救設施,以便發生休克時能及時搶救。(3)給藥后,需保持患者安靜,并密切觀察患者狀態。(4)與含甘草制劑并用時,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。 3.給藥時注意靜脈內給藥時,應注意觀察患者的狀態,盡量緩慢速度給藥。用酒精棉消毒安瓶切口后,再切瓶口。 4.有報導口服甘草酸及含有甘草制劑時,可出現橫紋肌溶解癥。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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