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復方甘草酸苷注射液
復方甘草酸苷注射液

復方甘草酸苷注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:復方甘草酸苷注射液

批準文號:國藥準字H20066563

生產企業: 西安遠大德天藥業股份有限公司

功能主治:療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘草酸苷注射液
復方甘草酸苷注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑。其組份:每支內含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg。輔料為受硫酸鈉、氯化鈉、氨水

替莫唑胺。

生產企業

西安遠大德天藥業股份有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20066563

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

成人通常1日1次,5~20ml靜脈注射??梢滥挲g、癥狀適當增減。慢性肝病可1日1次,40~60ml靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、癥狀適當增減,增量時用藥劑量限度為1日100ml。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

(以下患者不宜給藥)1.對本劑既往有過敏史患者。2.醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

療慢性肝病,改善肝功能異常;可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

來自本制劑原有治療肝病的15個文獻中的789例以及厚生省批準追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)所調查的4213例使用該制劑的結果。另外,該公司掌握的資料中,副作用的發生頻率不明。1.重要副作用:①休克、過敏性休克(發生頻率不明):有時可能出現休克、過敏性休克(血壓下降,意識不清,呼吸困難,心肺衰竭,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發現異常時,應立即停藥,并給予適當處置。②過敏樣癥狀(Anaphylaxis-likesymptom)(發生頻率不明):有時可能出現過敏樣癥狀(呼吸困難,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發現異常時,應立即停藥,并給予適當處置。③假性醛固酮癥(Pseudoaldosteronism)(發生頻率不明):增大藥量或長期連續使用,可出現重度低血鉀癥、增加低血鉀癥發生率,血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中,要充分注意觀察(如測定血清鉀值等),發現異常情況,應停止給藥。另外,可出現由于低血鉀癥導致的乏力感、肌力低下等癥狀。2.其它副作用還可能出現以下癥狀。在增大用藥劑量時,可增加血清鉀下降,血壓升高的發生。

注意事項

1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項(1)為防止休克的出現,問診要充分。(2)事先準備急救設施,以便發生休克時能及時搶救。(3)給藥后,需保持患者安靜,并密切觀察患者狀態。(4)與含甘草制劑并用時,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。 3.給藥時注意靜脈內給藥時,應注意觀察患者的狀態,盡量緩慢速度給藥。用酒精棉消毒安瓶切口后,再切瓶口。 4.有報導口服甘草酸及含有甘草制劑時,可出現橫紋肌溶解癥。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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