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復(fù)方妥英麻黃茶堿片
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方妥英麻黃茶堿片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H21024042

生產(chǎn)企業(yè): 大連百利天華制藥有限公司

功能主治:本品用于緩解支氣管哮喘與慢性喘息型支氣管炎所致支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方妥英麻黃茶堿片
復(fù)方妥英麻黃茶堿片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

主要成分苯妥英鈉,茶堿,顛茄,咖啡因,可可堿,馬來酸氯苯那敏,鹽酸麻黃堿。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

大連百利天華制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H21024042

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

本品用于緩解支氣管哮喘與慢性喘息型支氣管炎所致支氣管痙攣。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服。 1.成人:一次2片,一日2~3次,飯后服用。連續(xù)服用一周后或癥狀控制后可減量為每次1~2片,一日1~2次維持。 2.小兒:每日可按每千克體重1/10片服用,每日最多不得超過5片。 3.極量:一次用量最大不得超過6片,一日用量最大不得超過10片。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

1.孕婦禁用。2.嚴(yán)重冠心病﹑急性心肌梗塞禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機(jī)對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

成分

本品用于緩解支氣管哮喘與慢性喘息型支氣管炎所致支氣管痙攣。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

輕度胃部不適感﹑惡心等胃腸刺激癥狀,長期服用可出現(xiàn)嗜睡﹑眩暈等。也可出現(xiàn)牙齦增生﹑多毛癥。偶見皮疹等過敏反應(yīng)﹑肝臟損傷。

注意事項

1.嚴(yán)重肺心病﹑消化性潰瘍及甲亢患者慎用。2.肝功能不良者慎用,用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能。3.由于本藥可引起困倦,高空作業(yè)者﹑駕駛車輛或操縱機(jī)器者慎用。4.嗜睡﹑胃腸道不適等輕度不良反應(yīng)可減少服藥量或次數(shù),一般不必停藥,如出現(xiàn)不良反應(yīng)加重時,應(yīng)停止用藥。5.嗜酒可使本品的血藥濃度降低,需適當(dāng)增加劑量,但服用本品同時大量飲酒亦可增加毒性。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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