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尿塞通片
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處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尿塞通片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20054675

生產(chǎn)企業(yè): 紅云制藥(玉溪)有限公司

功能主治:理氣活血,通經(jīng)散結(jié)。用于氣瀉血瘀、下焦?jié)駸崴碌妮p、中度中度癃閉,癥見(jiàn)排尿不暢,尿流變細(xì),尿頻,尿急;前列腺增生見(jiàn)上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
尿塞通片
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比卡魯胺片
比卡魯胺片
主要成分

丹參、澤蘭、桃仁、紅花、赤芍、白芷、陳皮、澤瀉、王不留行、敗醬、川楝子、鹽小茴香、鹽關(guān)黃柏。

本品主要成份為比卡魯胺。 ?化學(xué)名稱:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺 ?分子式:C18H14N2O4F4S ?分子量:430.37

生產(chǎn)企業(yè)

紅云制藥(玉溪)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20054675

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150050

說(shuō)明
作用與功效

理氣活血,通經(jīng)散結(jié)。用于氣瀉血瘀、下焦?jié)駸崴碌妮p、中度中度癃閉,癥見(jiàn)排尿不暢,尿流變細(xì),尿頻,尿急;前列腺增生見(jiàn)上述證候者。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用法用量

口服。一次4-6片,一日3次。

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用朝暉先治療應(yīng)與LHRH類...

副作用

孕婦禁用。

每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療: 本品一般來(lái)說(shuō)有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。 表一不良反應(yīng)發(fā)生頻率(詳見(jiàn)說(shuō)明書) 1.可隨睪丸切除術(shù)減輕。 2.極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無(wú)論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見(jiàn)‘注意事項(xiàng)’節(jié))。 3.接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,但其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期查肝功能(見(jiàn)‘注意事項(xiàng)’節(jié))。 罕有觀察到對(duì)心血管的作用,如心絞痛,心衰,傳導(dǎo)障礙(包括PR和QT間期延長(zhǎng)),心律不齊和非特異性ECG改變。 罕有報(bào)告血小板減少癥。 在使用本品與LHRH類似物聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床研究者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使甩尚未建立因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。 心血管系統(tǒng):心衰。 消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 泌尿生殖系統(tǒng):陽(yáng)痿、夜尿增多。 血液學(xué):貧血。 皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 代謝

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請(qǐng)參見(jiàn) 老年用藥:請(qǐng)參見(jiàn)

成分

理氣活血,通經(jīng)散結(jié)。用于氣瀉血瘀、下焦?jié)駸崴碌妮p、中度中度癃閉,癥見(jiàn)排尿不暢,尿流變細(xì),尿頻,尿急;前列腺增生見(jiàn)上述證候者。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

藥理作用

尚不明確。

1.藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒(méi)有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對(duì)映體上。 2.毒理研究 比卡魯胺是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物,并且在動(dòng)物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動(dòng)物靶器官變化,包括動(dòng)物中(間質(zhì)細(xì)胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無(wú)相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用,在所有種屬的試驗(yàn)動(dòng)物中都有觀察到。對(duì)大鼠進(jìn)行12個(gè)月重復(fù)給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復(fù);而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會(huì)有亞生育力期或無(wú)生育力期。

注意事項(xiàng)

孕婦禁用。

本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢, 由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對(duì)有中、重度肝損傷的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測(cè)。主要的改變一般在本品治療的最初6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴(yán)重的肝功能改變很少見(jiàn)于本品的治療(見(jiàn)“可能的不良反應(yīng)”)。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。 本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(見(jiàn)”禁忌“和”藥物相互作用“節(jié))。 對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響:本品不會(huì)影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡,有過(guò)此類作用的病人應(yīng)予以注意。

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