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伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液

伊班膦酸鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:伊班膦酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H20133076

生產企業: 四川美大康佳樂藥業有限公司

功能主治:本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液
妥布霉素滴眼液
妥布霉素滴眼液
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:[1—羥基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亞膦酸單鈉鹽-水合物。 分子式:C9H22NNaO7P2·H2O 分子量:359.23。

活性成份:妥布霉素。

生產企業

四川美大康佳樂藥業有限公司

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

批準文號

國藥準字H20133076

注冊證號H20140811

說明
作用與功效

本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

本品適用于外眼及附屬器敏感菌株感染的局部抗感染治療。應用妥布霉素時,應注意觀察細菌感染的控制情況。

用法用量

本品應在醫院內使用。 在用本品治療前就適當給予0.9%生理鹽水進行水化治療。本品用量應依據高血鈣的程度及腫瘤種類決定。 在大多數重度高血鈣的病人(經白蛋白糾正后血鈣≥3mmol/L或12mg/dl),可單劑量給予4mg; 在中度高血鈣的病人(經白蛋白糾正后血鈣<3mmol/L或《12mg/dl),2mg即為有效劑量; 國外臨床研究最高劑量6mg,但本劑量并未使療效進一步增加。 *經白蛋白糾正的血清鈣(mmol/L)=血清鈣(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或 *經白蛋白糾正的血清鈣(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)] 在多數病人升高的血清鈣水平在7天內降至正常范圍。 在給藥2-4mg的病人,復發(經白蛋白糾正的血鈣水平再次升高3mmol/L)的平均天數為18-19天。 在給藥達6mg的病人,復發的平均天數為26天。 應將本品稀釋,不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500-750ml中,靜脈緩慢滴注,滴注時間不少于2小時。 一般情況下本品只做一次使用。如有需要可遵醫囑重復使用。為治療高鈣血癥,有50名病人接受了第二次治療。在高鈣血癥復發或療效不好的病人可考慮再次給藥治療。

輕度及中度感染的患者,每4小時一次;重度感染的患者每次2滴,每小時一次。或白天滴用滴眼液,晚上使用眼膏。

副作用

尚不明確

常見的不良反應為眼局部的毒副作用與過敏反應,如眼瞼發癢與紅腫、結膜紅斑,發生率低于3%;局部應用其他氨基糖類甙線抗生素也會出現這些不良反應。尚無應用妥布霉素出現其他不良反應的臨床報道。但是如果將眼用妥布霉素滴眼液與氨基糖甙類抗生素全身聯合用藥,就應注意監測血清中總的藥物濃度。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對三種動物進行的生殖實驗研究,應用妥布霉素,劑量為人體全身通常用藥的33倍,未出現生育力下降或胎兒損害。但目前尚無證據確鑿的有關孕婦的臨床研究報告,因此孕婦只有在確實必要時才可使用本品。2.哺乳期婦女:由于哺乳時可能會產生不良反應,建議根據臨床權衡利弊,或者停止哺乳或者停止用藥。兒童用藥:臨床研究顯示妥布霉素能安全、有效地應用于兒童患者。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

本品適用于外眼及附屬器敏感菌株感染的局部抗感染治療。應用妥布霉素時,應注意觀察細菌感染的控制情況。

藥理作用

尚不明確

1.體外實驗顯示妥布霉素對下列菌種有特殊療效:葡萄球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及對青霉素耐藥的菌種。鏈球菌:A組溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌及肺炎鏈球菌,綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣大腸桿菌、奇異變形桿菌(吲哚陰性)與吲哚陽性變形桿菌、流感嗜血桿菌與結膜炎嗜血桿菌、結膜炎摩拉克、Acinetobacter cal coaceticus(Herellea vaginacola)、奈瑟菌屬。2.細菌敏感性實驗顯示,對慶大霉素耐藥的菌種,對妥布霉素仍然敏感。目前尚未發現對妥布霉素有耐藥性的菌屬,但長期使用可能會產生細菌的耐藥性。

注意事項

尚不明確

1.不能用于眼內注射。局部用氨基糖甙類抗生素可能會產生過敏反應。如果出現過敏,應停止用藥。 2.與其他抗生素一樣,長期應用將導致非敏感性菌株的過度生長,甚至引起真菌感染。如果出現二重感染,應及時給予適當的治療。

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