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安適(鹽酸曲唑酮片)
安適(鹽酸曲唑酮片)

安適(鹽酸曲唑酮片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安適(鹽酸曲唑酮片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20060037

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽福寧藥業(yè)有限公司

功能主治:本品主要用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
安適(鹽酸曲唑酮片)
安適(鹽酸曲唑酮片)
利培酮口腔崩解片
利培酮口腔崩解片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸曲唑酮。

利培酮,化學(xué)名3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽福寧藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20060037

國藥準(zhǔn)字H20070320

說明
作用與功效

本品主要用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對(duì)于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

用法用量

劑量應(yīng)從低劑量開始,漸漸增加并注意臨床反應(yīng)和任何無法耐受的反應(yīng)。有昏睡現(xiàn)象發(fā)生時(shí),須將每日劑量的大部分置于睡前服用或降低劑量。一般情況下,本品應(yīng)于飯后或點(diǎn)心后立即服用。在治療第1周內(nèi)癥狀有所減輕,在2周內(nèi)會(huì)有較佳的抗抑郁效果。25%病人需要2-4周才能達(dá)到較佳的治療效果。成人建議初始劑量為50-100mg/日(分次服用),然后每3-4天劑量可增加50mg/日。門診病人一般以200mg/日(分次)服用為宜,最高劑量每天不得超過400mg(分次服用);住院病人較嚴(yán)重者劑量可較大,最高用量不超過600mg/日(分次服用)。

利培酮口崩片服用時(shí)將片劑置于舌上,幾秒鐘內(nèi)崩解,無需用水即可吞服(也可以用水吞服)。 由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來 使用的是抗精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時(shí)開始使用本品來替換該藥治療。對(duì)已用 的抗帕金森氏癥藥物是否需要繼續(xù)使用則應(yīng)定期進(jìn)行再評(píng)定。 成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一次1mg,一日2次,第二天增加到一次2mg,一 日2次;如能耐受,第三天可增加到一次3mg,一日2次。此后,可維持此劑量不變或根據(jù)個(gè)人情 況進(jìn)一步調(diào)整。 為期1-2年的臨床試驗(yàn)表明,利培酮延緩精神分裂癥復(fù)發(fā)的有效劑量為每日2-8mg,同時(shí)也證 實(shí)了采用一日1次給藥方式的有效性和安全性。試驗(yàn)中起始劑量為第一日1mg,第二天增加到一日 2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可維持此劑量不變或根據(jù)個(gè)人情況進(jìn)一步調(diào)整。 臨床醫(yī)師應(yīng)定期對(duì)患者進(jìn)行再評(píng)估以確定用適當(dāng)劑量進(jìn)行維持治療的必要性。 不管采用何種給藥方式,對(duì)某些患者應(yīng)進(jìn)行緩慢的劑量調(diào)整,調(diào)整的時(shí)間間隔一般應(yīng)不少于1 周。調(diào)整時(shí),推薦劑量增減幅度以1-2mg的小劑量進(jìn)行。 利培酮的最大有效劑量范圍為一日4-8mg,但需一日2次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比 較低劑量更有效,而且同出現(xiàn)更多的錐體外系癥狀和其它副作用有關(guān),因此一般不推薦使用。 由于對(duì)劑量大于每日16mg的用藥安全性尚未評(píng)價(jià),因此每日用藥劑量不應(yīng)超過16mg。 在需要加強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用時(shí),可加用苯二氮卓類藥物。 老年人:建議起始劑量為一次0.5mg,一日2次。根據(jù)個(gè)體需要,劑量逐漸增大到一次1-2mg, 一日2次。劑量調(diào)整間隔應(yīng)不少于1周,劑量增減幅度為一次0.5mg,一日2次。在獲得更多經(jīng)驗(yàn)前, 老年人應(yīng)慎用利培酮。 肝病和腎病患者:建議起始劑量為一次0.5mg,一日2次。根據(jù)個(gè)體需要,劑量逐漸增大到一 次1-2mg,一日2次。劑量調(diào)整間隔應(yīng)不少于1周,劑量增減幅度為一次0.5mg,一日2次。這些患 者的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)有限,用藥應(yīng)慎重。

副作用

對(duì)鹽酸曲唑酮過敏者禁用,肝功能嚴(yán)重受損、嚴(yán)重的心臟疾病或心律失常者禁用,意識(shí)障礙者禁用。

已知對(duì)本品成分過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 1.對(duì)于精神分裂癥,目前尚缺乏15歲以下兒童足夠的臨床經(jīng)驗(yàn)。2.對(duì)于品行障礙和其它行為紊亂,目前尚缺乏5歲以下兒童的足夠的臨床經(jīng)驗(yàn)。3.對(duì)于雙相情感障礙的躁狂發(fā)作,目前尚缺乏18歲以下兒童及青少年的足夠的臨床經(jīng)驗(yàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。2.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明:利培酮對(duì)生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險(xiǎn),懷孕婦女仍不應(yīng)服用本品。3.本品是否會(huì)經(jīng)人體乳汁排出尚不清楚,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,利培酮和9—羥基-利培酮會(huì)經(jīng)動(dòng)物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應(yīng)哺乳。 老人注意事項(xiàng): 老年人對(duì)利培酮的耐受性良好。

成分

本品主要用于治療各種類型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對(duì)于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

藥理作用

常見不良反應(yīng)為嗜睡﹑疲乏﹑頭昏﹑失眠﹑緊張和震顫等;以及視物模糊﹑口干﹑便秘。少見體位性低血壓(進(jìn)餐時(shí)同時(shí)服藥可減輕)﹑心動(dòng)過速﹑惡心﹑嘔吐和腹部不適。極少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉骨骼疼痛和多夢(mèng)。臨床研究中曾報(bào)道一些不良反應(yīng)可能與鹽酸曲唑酮的使用有關(guān):靜坐不能﹑過敏反應(yīng)﹑貧血﹑胃脹氣﹑排尿異常﹑性功能障礙和月經(jīng)異常等。但見之于為數(shù)甚少的患者。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對(duì)5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對(duì)其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對(duì)5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對(duì)D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對(duì)M受體或β1及β2受體沒有親和作用。利培酮治療精神分裂癥的機(jī)制尚不清楚。據(jù)認(rèn)為其治療作用是對(duì)D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果。對(duì)D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。

注意事項(xiàng)

1.執(zhí)行有潛在危險(xiǎn)任務(wù)(如開車或開機(jī)器)者,用藥期間須加小心。2.鹽酸曲唑酮應(yīng)在餐后服用,禁食條件或空腹服藥可能會(huì)使頭暈或頭昏增加。3.鹽酸曲唑酮和全麻藥的相互作用了解甚少,因而在擇期手術(shù)前,鹽酸曲唑酮應(yīng)在臨床許可的情況下盡早停用。4.服用鹽酸曲唑酮的病人偶爾會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減低,若白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于正常范圍,則應(yīng)該停藥觀察。對(duì)于在治療期間出現(xiàn)發(fā)熱或咽喉疼痛或其他感染癥狀的病人,建議檢查白細(xì)胞及分類計(jì)數(shù)。5.癲癇患者、肝腎功能不良者慎用。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導(dǎo)異常、脫水、失血及腦血管病變)應(yīng)慎用,從小劑 量開始并應(yīng)逐漸加大劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時(shí)會(huì)發(fā)生(體位性)低血壓,此 時(shí)則應(yīng)考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似,可引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意 運(yùn)動(dòng),主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,應(yīng)停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報(bào)道指出,服用經(jīng)典的抗精神病藥物會(huì)出現(xiàn)惡性綜合征,其特征為高熱、顫抖、意識(shí)改變和 肌酸磷酸酶水平升高。此時(shí)應(yīng)停用包括本品在內(nèi)的所有抗精神病藥物。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應(yīng)慎用本品,因?yàn)樵诶碚撋显撍帟?huì)引起此病的惡化。 6.經(jīng)典的抗精神病藥會(huì)降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人應(yīng)慎用本品。 7.服用本品的患者應(yīng)避免進(jìn)食過多,以免發(fā)胖。 8.鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,與其它作用于中樞的藥物同時(shí)服用時(shí)應(yīng)慎重。 9.本品對(duì)需要警覺性的活動(dòng)有影響。因此,在了解到患者對(duì)該藥的敏感性前,建議患者不應(yīng)駕駛汽 車或操作機(jī)器。 10.在老年癡呆患者(平均年齡85歲,范圍73-97歲)參加安慰劑對(duì)照的臨床研究中,發(fā)現(xiàn)利培酮組 腦血管病不良事件的發(fā)生率(3.3%)比較高,包括腦血管意外、心臟衰竭和短暫性腦缺血發(fā)作, 發(fā)生率比安慰劑(1.2%)高三倍。該研究還發(fā)現(xiàn),利培酮或呋塞米同時(shí)使用時(shí),死亡率高于單獨(dú) 使用利培酮或呋塞米的患者,分別為7.3%(平均年齡89歲,范圍75-97歲)、3.1%(平均年齡84歲, 范圍70-96歲)和4.1%(平均年齡80歲,范圍67-90歲)。在完成的4項(xiàng)臨床研究中,有2項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn) 了以上情況。并沒有找到病理生理學(xué)方面的依據(jù)來解釋以上發(fā)現(xiàn),并且患者的殘廢原因沒有固定模式。盡管如此,對(duì)以上患者合并給予利培酮和呋塞米時(shí)需謹(jǐn)慎評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)利益。在合并其它利尿 劑的服用利培酮的患者中,并沒有出現(xiàn)以上死亡率增加的現(xiàn)象。但是,對(duì)于老年癡呆患者,總體 而言脫水是很重要的致死因素,所以仍應(yīng)盡量避免使用利尿劑。

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