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鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片

鹽酸吡格列酮片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸吡格列酮片

批準文號:國藥準字H20050500

生產企業: 杭州中美華東制藥有限公司

功能主治:2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
碘[131I]化鈉口服溶液
碘[131I]化鈉口服溶液
主要成分

鹽酸吡格列酮。

本品主要成份及其化學名稱為:碘[131I]化鈉。 分子式:Na-131I

生產企業

杭州中美華東制藥有限公司

成都中核高通同位素股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050500

國藥準字H10983121

說明
作用與功效

2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

主要用于診斷和治療甲狀腺疾病及制備碘[131I]標記化合物。

用法用量

1、起始劑量15mg或30mg(1-2粒),最大劑量為45mg(3粒)。

1.甲狀腺吸碘[131I]試驗:空腹口服74-370kBq(2-10μCi); 2.甲狀腺顯像:空腹口服1.85-3.7MBq(50-100μCi); 3.甲狀腺疾病治療:一般按甲狀腺組織2590-3700kBq(70-100μCi)/g或遵醫囑。

副作用

1、低血糖。

兒童、妊娠或哺乳期婦女,伴發急性心肌梗塞或急性肝炎的患者。

禁忌

成分

2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

主要用于診斷和治療甲狀腺疾病及制備碘[131I]標記化合物。

藥理作用

本品為噻唑烷二酮類口服降糖藥,為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ )的激動劑,能激活PPARγ,調節許多控制葡萄糖及脂質代謝的胰島素相關基因轉錄。受體后水平增加組織對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,從而達到降低血糖的目的。

藥理毒理碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能有關,用甲功儀體外測量口服本品2、4、24小時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能??诜酒?4小時后,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到治療甲亢的目的。更大劑量的131I適用于甲狀腺癌切除后,特別是乳頭狀癌轉移病灶的治療。碘[131I]被吸收后進入血液內,正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲狀腺刺激物等刺激時可使攝取量增加。大部分碘在甲狀腺內參與甲狀腺素的合成。甲狀腺每天大約需要用70~100μg碘合成甲狀腺激素。

注意事項

1、本品只有在胰島素存在情況下才發揮抗高血糖的作用,因此,不適用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。

1.本品僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位使用。 2.20歲以下患者慎用本藥治療。 3.很多藥物和食物都可以影響甲狀腺攝碘[131I]率,服用本品前需停服一定的時間:①含碘中草藥、化學藥及食物等,如海帶、紫菜、海蜇等,可以阻滯或抑制甲狀腺對碘[131I]的攝取,一般飲食中含碘每天超過0.5mg即可影響甲狀腺對碘[131I]的攝取,服用本品前,需停服上述食物及藥物2~6周,復方碘溶液需停服4~5周;②硫氰酸鹽、過氯酸鹽和硝酸鹽,小劑量服用后數小時能增加甲狀腺的攝取功能,大劑量服用后能抑制甲狀腺的攝取功能,需停服3~7天;③甲狀腺片及含甲狀腺素的藥片可以抑制甲狀腺對碘[131I]的攝取,需停服2~8周,三碘甲狀腺原氨酸應停服3~7天;④抗甲狀腺藥物如甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑(他巴唑)和卡比馬唑(甲亢平)等,應停藥2-4周,碘[131I]治療前至少需要停藥3~4天;⑤腎上腺皮質激素等激素類藥物應停藥1-4周;⑥溴劑應停藥2-4周;⑦含鈷的補血藥和抗結核藥物應停藥2-4周;⑧乙酰唑胺需停藥2-3天。

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