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格列齊特緩釋片
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格列齊特緩釋片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20066231

生產企業: 北京福元醫藥股份有限公司

功能主治:當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
艾塞那肽注射液
艾塞那肽注射液
主要成分

本品主要成份為格列齊特。 ?化學名稱:1-(3-氮雜雙環[3,3,0]辛基)-3-對甲苯磺酰脲。 ?分子式:C15H21N3O3S ?分子量:32341

本品主要成分為艾塞那肽。

生產企業

北京福元醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20066231

H20090381

說明
作用與功效

當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

適用于服用二甲雙胍、磺脲類、噻唑烷二酮類、二甲雙胍和磺脲類聯用、二甲雙胍和噻唑烷二酮類聯用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者的輔助治療以改善血糖控制。

用法用量

口服,僅用于成年人。每日1次,劑量為30~120mg(1至4片)。建議于早餐時服...

本品僅用于皮下注射。應在大腿、腹部或上臂皮下注射給藥。本品推薦起始劑量為5μg,每日兩次,于早餐和晚餐(或每日2次正餐前,大約間隔6h或更長時間)前60分鐘內給藥。餐后不可給藥。治療1個月后,可根據臨床反應將劑量增加至10μg。本品與二甲雙胍或噻唑烷二酮類聯用時,如果聯用后不會因低血糖而需調整二甲雙胍或噻唑烷二酮類的劑量,則可繼續沿用原二甲雙胍或噻唑烷二酮類的劑量。本品與磺脲類聯用時,為降低低血糖的風險可考慮減少磺脲類的劑量。本品是澄清、無色的液體,如果出現顆?;蛉芤夯鞚峄蛴蓄伾珓t不能使用。

副作用

1.低血糖:如同其它磺脲類藥物,尤其是進餐間隔時間不規則,或少吃了1餐或數餐的情況下,用格列齊特緩釋片治療可導致低血糖發生。低血糖可有如下癥狀:頭痛,極度饑餓,惡心,嘔吐,倦怠,倦睡,睡眠障礙,激動,攻擊性行為,集中力和注意力下降,反應遲緩,抑郁,精神錯亂,視覺及語言障礙,失語,震顫,輕癱,感覺障礙,頭暈,乏力感,自我控制喪失,譫妄,驚厥,呼吸表淺,心動徐緩,倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。另外,觀察到腎上腺素能反調節癥狀:出汗,皮膚潮濕,焦慮,心動過速,高血壓,心悸、心絞痛及心律失常。這些癥狀通常在攝入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖類替代品無效。對于長期嚴重低血糖病例,即使因吸收了糖而暫時得到控制,仍然可能需要立即藥物治療,甚至需要住院治療。 2.胃腸道功能障礙:例如腹痛,惡心,嘔吐,消化不良,腹瀉,便秘都有過較少報導,但如在早餐時服用格列齊特,這些癥狀可以避免或使風險降低到最低。 3.罕見的不良反應:-皮膚和皮下反應:皮疹,瘙癢,蕁麻疹,紅斑,斑丘疹,起泡。其他磺脲類藥物,極少數病例有過敏性結節性脈管炎。-血液疾病:極罕見,包括貧血,白細胞減少,血小板減少,粒細胞減少等。這些異

禁用于已知對艾塞那肽或百泌達其它成份高度敏感的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:缺乏懷孕婦女使用格列齊特的臨床資料,其它磺脲類藥物的資料很少。在動物中,格列齊特非致畸。為了減少在未控制糖尿病中先天性畸形的危險,在懷孕前必須控制糖尿病。妊娠期間口服降糖藥不適用,因此采用胰島素作為糖尿病的繼續治療。建議從計劃要懷孕的時候或發現懷孕的時候,將口服降糖藥物改為用胰島素治療。 2.哺乳:缺乏格列齊特及其代謝物進入母乳的資料??紤]到新生兒低血糖危險性,哺乳期婦女禁止使用格列齊特。 兒童用藥:缺乏在兒童中的臨床研究或數據。 老年用藥:對65歲以上患者,格列齊特緩釋片

成分

當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

適用于服用二甲雙胍、磺脲類、噻唑烷二酮類、二甲雙胍和磺脲類聯用、二甲雙胍和噻唑烷二酮類聯用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者的輔助治療以改善血糖控制。

藥理作用

1.藥理作用:格列齊特是一種磺脲類口服治療糖尿病藥物,結構中含有氮雜環,因而具有不同于其他磺脲類藥物的特點。格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平,顯著增加餐后胰島素和C-肽分泌水平,其療效可持續至治療二年以上。除了這些代謝性質外,格列齊特還有一些血液生化特性。 (1)對胰島素釋放的作用:對II型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌??梢杂^察到進餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。 (2)血液生化性質:格列齊特直接抑制以下兩個導致糖尿病血管并發癥發生的途徑,明顯減少微血栓的形成:-部分抑制血小板凝聚和粘連,并減少血小板活性標記物(?血栓球蛋白,血栓烷B2)。-部分增加t-PA活性,對血管內皮纖溶活性發揮作用。 2.毒理研究:重復劑量的毒理實驗及遺傳毒性實驗,未發現提示對人體有害的異常。無長期致癌試驗。動物中未見畸形發生;僅有在用藥劑量達到人類最大推薦治療劑量的25倍時,觀察到動物胚胎重量減輕。

注意事項

低血糖:此藥物治療應建議用于有可能定時進餐(包括早餐)的患者。由于延遲進餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危險增加,所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發生于食用低熱量食物,相當大量或長時間運動后,飲酒后或合并應用其他降糖藥物之患者。低血糖可發生于應用磺脲類藥物后(參見[不良反應])。有些病例可以很嚴重且持續很長時間??赡苄枰≡?,并且葡萄糖滴注持續數天。-為了減少低血糖發作的危險,必須小心選擇病人及所用的劑量以及對患者解釋清楚低血糖的情況。下列因素將促進低血糖的發生:-患者拒絕合作或無能力合作(特別是老年人);-營養不良,不按時進餐,忘記進餐,禁食或改變食物;-運動和攝取碳水化合物二者間不平衡;-腎功能不全;-嚴重肝功能不全;-格列齊特緩釋片服用過量;-某些內分泌疾病:甲狀腺功能低減;垂體和腎上腺功能不全;-與某些其他的藥物合并應用(參見[藥物相互作用])。-腎與肝功能不全:肝功能不全或嚴重腎功能不全患者,格列齊特之藥代動力學和/或藥效學可能發生改變。這些患者低血糖可能持續時間長,應進行適當的處理。-需向患者說明的資料:應向患者和其家屬解釋清楚低血糖的危險性,包括癥狀、治療

1.艾塞那肽注射液不是胰島素的代替物,不應用于1型糖尿病患者或糖尿病酮癥酸中毒的治療。 2.有使用艾塞那肽注射液治療的患者發生急性胰腺炎個案報道。應告知患者伴有嘔吐的持續性、嚴重腹痛是急性胰腺炎的標志性癥狀。如果懷疑發生急性胰腺炎,應停用艾塞那肽注射液和其他可疑藥物,并進行確證試驗和適當治療。如果證實是胰腺炎,但病因不明時,不推薦繼續用艾塞那肽注射液治療。 3.給與艾塞那肽注射液治療后患者可能會產生抗艾塞那肽抗體,這與蛋白質和肽類藥物的潛在免疫原性特點有關。接受艾塞那肽注射液治療的患者應注意觀察是否有發生過敏性反應的癥狀和體征。少部分患者由于產生的抗艾塞那肽抗體效價高可能會導致不能改善血糖控制。如果血糖控制情況惡化或不能達到血糖控制目標,應考慮選擇其他抗糖尿病療法。 4.尚未進行艾塞那肽注射液與胰島素、D-苯丙氨酸衍生物、氯茴苯酸類或α-葡萄糖苷酶抑制劑聯用的研究。 5.不推薦腎終末期疾病患者或嚴重腎功能損傷(肌酐清除率30ml/min)患者使用艾塞那肽注射液。 6.尚未在嚴重胃腸疾病包括胃輕癱患者中進行艾塞那肽注射液研究。由于艾塞那肽注射液使用時通常伴有胃腸道不良反應,包括惡心、嘔吐和腹瀉,故不推薦嚴重胃腸疾病患者使用。 7.在艾塞那肽注射液30周對照臨床試驗中,當艾塞那肽注射液與二甲雙胍聯用時未觀察到低血糖發生率較安慰劑與二甲雙胍聯用組有增加。但艾塞那肽注射液與磺脲類聯用時低血糖發生率較安慰劑與磺脲類聯用組有增加。因此為了降低與磺脲類聯用時發生低血糖的風險,可考慮減少磺脲類的劑量。當艾塞那肽注射液與噻唑烷二酮類聯用時,無論是否同時給與二甲雙胍,輕、中度低血糖癥狀發生率為11%,安慰劑組為7%。 大多數低血糖發作是輕、中度的,口服碳水化合物均能解決。 8.患者應了解的信息 ①應告知患者艾塞那肽注射液的潛在風險。患者應全面了解自我管理的方法,包括正確貯存艾塞那肽注射液的重要性、注射技術、定時用藥(艾塞那肽注射液和聯用的口服藥物)、堅持飲食治療計劃、有規律的體力活動、定期檢測血糖和HbA1c、識別和處理低血糖與高血糖、評估糖尿病并發癥。 ②患者應了解使用艾塞那肽注射液治療可能會減少食欲、食量和/體重,但不需要因這樣的效應修改給藥方案。使用艾塞那肽注射液治療,特別是剛開始治療時也可能會引起惡心。應告知患者可伴有嘔吐的持續性、嚴重腹痛是急性胰腺炎的標志性癥狀,如果出現這些癥狀應及時與醫生聯系。 ③如果患者懷孕或計劃懷孕,應向他們的醫生咨詢。

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