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雙汰芝(齊多拉米雙夫定片)
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雙汰芝(齊多拉米雙夫定片)

處方藥 非醫保

通用名稱:雙汰芝(齊多拉米雙夫定片)

批準文號:國藥準字H20045503

生產企業: 葛蘭素史克(天津)有限公司

功能主治:適用于hiv感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+細胞數

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙汰芝(齊多拉米雙夫定片)
雙汰芝(齊多拉米雙夫定片)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

齊多夫定300mg和拉米夫定150mg/片。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

葛蘭素史克(天津)有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20045503

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

適用于hiv感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+細胞數

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

成人及12歲以上兒童:推薦劑量為每天2次,每次1片,可與或不與食物同服。如果臨床需要減少本藥的劑量,或需減少或停用本藥中的某一成分(拉米夫定或齊多夫定)時,則用拉米夫定(epivir)及齊多夫定(retrovir)的單獨片劑/膠囊和口服液。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

已知對拉米夫定、齊多夫定或對制劑中的任何賦形劑過敏者忌用本藥。齊多夫定忌用于中性粒細胞<0.75x109/l或血紅蛋白水平<7.5g/dl或(4.65mmol/l)的病人,故而本藥也忌用于這類病人。拉米夫定治療兒童的資料還不多,因此,拉米夫定對于12歲以下的兒童忌用。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

適用于hiv感染的成人及12歲以上兒童,這些病人有進行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+細胞數

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

在治療hiv感染中,拉米夫定和齊多夫定單獨或聯用的副作用已有報道,其中大多數尚不清楚。這些副作用可能與拉米夫定、齊多夫定有關,或者與治療hiv感染中大量藥物的使用有關,或者本身就是由潛在的疾病進展引起的。由于本藥含有拉米夫定和齊多夫定,預見不良反應的類型和嚴重程度和其所含兩個成分有關。常規聯合使用拉米夫定和齊多夫定未見明顯毒性增加。拉米夫定:其常見副作用有頭痛,不適,乏力,惡心,腹瀉,嘔吐,上腹痛,發熱及皮疹。有胰腺炎和外圍神經痛(或感覺異常)的病例報道,但未發現這些與拉米夫定的劑量有關。拉米夫定和齊多夫定聯用時可引起中性粒細胞減少和貧血(有時很嚴重)。也有報道能引起血小板減少,一過性肝酶(ast,alt)升高和血清淀粉酶的升高。齊多夫定:最嚴重的副作用有貧血(可能需要驗血),中性粒細胞和白細胞減少。這些常見于大劑量(1200-1500mg/天)的使用,進展的hiv感染者(尤其是治療前骨髓增生差的病人),特別是cd4+細胞計數<100/mm3的病人的治療中,此時可能需要減少劑量或停止治療。齊多夫定治療開始時,中性粒細胞數、血紅蛋白水平、血清維生素b12水平低,以及同時服用撲熱息痛的病人在使用齊多夫定時,中性粒細胞數減少的機率也會增加(與其他藥物的相互作用及其它形式的相互作用)。在一組大規模、設對照的臨床試驗中,其它常見的不良反應有惡心、嘔吐、厭食、腹痛、頭痛、皮疹、發熱、肌痛、感覺異常、失眠、不適、乏力及消化不良。在接受齊多夫定治療的所有病人中,最常見的副作用是惡心,除此之外,其它不良反應與安慰劑試驗相比較并不多見。嚴重的頭痛、肌痛及失眠在齊多夫定治療的進展性hiv感染者中更為常見,而嘔吐、厭食、體虛及乏力則常見于齊多夫定治療的早期hiv感染者。其它副作用有嗜睡、腹瀉、頭暈、盜汗、呼吸困難、氣脹、味覺異常、胸痛、精神異常、焦慮、尿頻、憂郁、全身疼痛、寒戰、蕁麻疹、瘙癢及流感樣綜合征。這些和其它不常見的副作用在齊多夫定和安慰劑治療的病人中發生率相似。從安慰劑作為對照試驗及開放性試驗研究中獲得的資料表明,在齊多夫定治療的最初幾個星期后,惡心及其它常見臨床副作用發生率會逐漸減少。以下不良反應在齊多夫定治療的病人中也有報道,這些副作用與使用齊多夫定之間的關系難于評價,尤其是在進展性hiv感染者,臨床情況很復雜。肌病,伴有骨髓增生不良的全血細胞減少癥及單發性血小板減少癥,非低氧血癥的乳酸酸中毒,肝功能異常(諸如肝大伴有脂肪肝,血液中肝酶及膽紅素水平升高),胰腺炎,指(趾)甲、皮膚及口腔粘膜色素沉著。在齊多夫定開放性治療試驗中,有報道病人出現抽搐及其它腦部癥狀。這些情況反過來也表明了齊多夫定對hiv相關的神經功能異常的治療整體上是有效的。若癥狀嚴重,減少齊多夫定的劑量或停藥有助于這些臨床狀況的改善。在這種情況下,應該停用雙汰芝,而改用齊多夫定及拉米夫定的單制劑。

注意事項

1.當需要對拉米夫定或齊多夫定單獨進行劑量調整時,建議分別用其單制劑。病人在服用本藥的同時,自我服藥要謹慎。2.本藥用于治療慢性乙型肝炎引起的進行性肝硬化時應慎重,因為曾有停用拉米夫定引起肝炎復發的危險之報道。3.對駕駛及儀器使用能力的影響:目前,尚無對拉米夫定或齊多夫定影響駕駛及儀器操作能力的研究,而且,這些活動的決定性因素并不能通過藥物的臨床藥理預測出來。但是,在考慮病人的駕駛及儀器操作能力時,應考慮病人的臨床狀況和拉米夫定及齊多夫定的副作用。

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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