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利培酮分散片
利培酮分散片

利培酮分散片

處方藥 非醫保

通用名稱:利培酮分散片

批準文號:國藥準字H20130050

生產企業: 浙江華海藥業股份有限公司

功能主治:1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮分散片
利培酮分散片
佐匹克隆片
佐匹克隆片
主要成分

化學名:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并異噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮 分子式:C23H27FN4O2 分子量:410.49

本品主要成份為:佐匹克隆。其化學名稱為:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。

生產企業

浙江華海藥業股份有限公司

Sanofi-SynthelaboLimited

批準文號

國藥準字H20130050

H20100082

說明
作用與功效

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

用法用量

成人:每日1次或第日2次。 推薦起始劑量為一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg。此后,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整劑量。 為期1-2年的臨床試驗表明利培酮延緩精神分裂癥復發的有效劑量為2-8mg/天,同時也證實了采用一日一次給方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日1mg,第二天增加到一日2mg,第三可增加到一日4mg,此后,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整。 臨床醫師應定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。 不管采用何種給藥方式,對某些患者應進行緩慢的劑量調整,調整的間隔時間一般不少于一周;調整時,推薦增減劑量幅度以1~2mg的小劑量進行。 利培酮的最大有效劑量范圍為一日4~8mg,但一日二次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效,而且同更多的錐體外系癥狀和其他副作用有關,因此一般不推薦使用。由于對劑量大于每日16mg的安全性尚未評價,因此每日用藥劑量不應超過16mg。 在需要加強鎮靜作用時,可加用苯二氮等類藥物。 老年人:建議起始劑量為一日二次,一次0.5mg,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日二次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為一日二次,一次0.5mg。在獲得更多經驗前,老年人應慎用利培酮。 腎病和肝病患者:建議起始劑量為一日二次,一次0.5mg。根據個體需要,劑量逐漸加大到一日二次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為一日二次,一次0.5mg。這些患者的臨床應用經驗有限,用藥應慎重。

口服,1片,臨睡時服;老年人最初臨睡時服半片,必要時1片;肝功能不全者,服半片為宜。

副作用

對該品過敏的患者禁用。

禁用于對本品過敏者,失代償的呼吸功能不全患者,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。

禁忌

兒童注意事項: 15歲以下兒童不宜使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,授乳期婦女不宜使用。 老人注意事項: 遵醫囑。

成分

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

藥理作用

尚未明確。

本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體,但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。

注意事項

1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量(見用法用量); 2、由于該品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量; 3、同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥; 4、已有報道指出,服用經典的抗精病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括該品在內的所有抗精神藥物; 5、患有帕金森氏綜合征的病人應慎用該品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化; 6、經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用該品; 7、服用該品的患者應避免進食過多,以免發胖; 8、鑒于該品對中樞神經系統的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應慎重; 9、該患者不應駕駛汽車或操作機器; 10、孕婦及哺乳婦女慎用。

(1)肌無力患者用藥時需注意醫療監護,呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。(2)使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。(3)連續用藥時間不宜過長,突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎,服藥后不宜操作機械及駕車。

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