富馬酸依美斯汀滴眼液
通用名稱:富馬酸依美斯汀滴眼液
批準文號:注冊證號H20181192
生產企業: S.A.Alcon Couvreur N.V.
功能主治:用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
化學名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01% |
本品主要成份為酒石酸溴莫尼定。 |
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生產企業 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
Allergan Pharmaceuticals Irela |
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批準文號 |
注冊證號H20181192 |
注冊證號H20160681 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。 |
本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。詳見說明書。 |
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用法用量 |
推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
滴入眼瞼內。常規劑量滴患眼每日2次,每次1滴。眼內壓在下午達高峰的患者或眼內壓需額外控制的患者,下午可增加一滴。 |
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副作用 |
13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續42天。在臨休試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應:然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類,并根據以下規定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。 |
約有10~30%的受試者曾出現以下不良反應,按降序排列。包括口干,眼部充血,燒灼感及刺痛感,頭痛。視物模糊,異物感,疲勞,倦怠,結膜濾泡,眼部過敏反應以及眼部瘙癢。約有3~9%的受試者曾出現以下不良反應,按降序排列,包括角膜染色/糜爛,畏光,眼瞼紅斑,眼部酸痛/疼痛,眼部干燥,流淚,上呼吸道癥狀,眼瞼水腫,結膜水腫頭暈,瞼炎,眼部刺激,胃腸道癥狀,虛弱無力,結膜變白,視物異常以及肌肉痛。詳見說明書。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。 |
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成分 |
用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。 |
本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。詳見說明書。 |
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藥理作用 | |||
注意事項 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。 |
1. 嚴格按照醫囑使用;2. 避免滴入眼睛過多;3. 滴后閉眼休息片刻;4. 如有不適,及時就醫。 |
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