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鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片

鹽酸達(dá)泊西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸達(dá)泊西汀片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20213748?

生產(chǎn)企業(yè): 山東朗諾制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學(xué)名稱: 1-(4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并【4,3d】嘧啶-5-基)苯磺酰)-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666. 70

生產(chǎn)企業(yè)

山東朗諾制藥有限公司

福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20213748?

國藥準(zhǔn)字H20213265

說明
作用與功效

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50毫克,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5-4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。 下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。 一項(xiàng)在無HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見藥物相互作用)。鑒于此,建議同時(shí)服用ritonavir的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過25毫克。 西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時(shí),

副作用

在臨床試驗(yàn)中已有暈厥(以意識(shí)喪失為特點(diǎn))的報(bào)告,該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動(dòng)作以及測(cè)量血壓)。在暈厥之前常常會(huì)出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見的(≥5%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心和眩暈。

說明書的其它章節(jié)會(huì)更加詳細(xì)地討論下列問題:。心血管【見警告-心血管】.勃起時(shí)間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時(shí)間延 長與陰莖異常勃起】對(duì)眼睛的影響【見患者須知-對(duì)眼睛的影響】聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時(shí)的低血壓【見注意事項(xiàng)-與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時(shí)的低血壓】與利托那韋合并用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)【見警告-與利托那韋合并用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)】與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯(lián)用【見注意事項(xiàng)與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯(lián)用】.對(duì)出血的影響【見注意事項(xiàng)-對(duì)出血的影響】.有關(guān)性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關(guān)性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗(yàn)報(bào)告的最常見的不良反應(yīng)(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。

禁忌

詳情請(qǐng)見說明書

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,已發(fā)現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良發(fā)有結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)的數(shù)據(jù),使用西地那非進(jìn)行的動(dòng)物繁殖研究表明,大鼠和家免分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRID, 100mg/天,按/m計(jì)算)的16倍和32倍時(shí),器官發(fā)生過程沒有出現(xiàn)不良發(fā)育結(jié)果。哺乳期婦女西地那非不適用于女性。有限的數(shù)據(jù)表明,西地那非以及其活性代謝產(chǎn)物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對(duì)兒童影響,以及西地那非對(duì)母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動(dòng)力學(xué)】特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)”2。鑒于血藥濃度較高可能同時(shí)增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

詳情請(qǐng)見說明書

注意事項(xiàng)

詳情,見藥品說明書

1. 服用前應(yīng)避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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