復方托吡卡胺滴眼液

溴芬酸鈉水合物滴眼液

本品為復方制劑，其組份為：每瓶含托吡卡胺25mg．鹽酸去氧腎上腺索25mg。

溴芬酸鈉水合物。

長春迪瑞制藥有限公司

千壽制藥株式會社 唐津工廠

國藥準字H20103127

H20090843

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹。

適用于外眼部和前眼部的炎癥性疾病的對癥療法，結膜炎，鞏膜炎，術后炎癥。

用于散瞳時，通常為1次1-2滴滴眼，或1次1滴、間隔3-5分鐘、共滴眼2次。用于...

通常一次1-2滴，一日兩次滴眼。

本品尚未對使用結果調查中的不良反應發生幾率進行明確的調查。若出現全身癥狀時應停止給藥。

有時會出現角膜潰瘍、角膜穿孔（頻度不明），因此發生角膜上皮障礙等時要中止使用，妥善處理。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹。

適用于外眼部和前眼部的炎癥性疾病的對癥療法，結膜炎，鞏膜炎，術后炎癥。

一.給藥途徑：僅用于點眼。

1.本品屬妊娠C類藥。 2.本品對兒童的療效和安全性尚未確定。 3.本品使用不準超過10d。使用超過10d，能引起嚴重肝損害。如有正當理由確實需要使用超過10 d的病人，應嚴密監測肝酶(特別是谷丙轉氨酶)水平。 4.凡對阿司匹林和其他NSAIDs過敏(如發生哮喘、蕁麻疹等)的病人，本品禁用。 5.嚴重肝病和慢性肝炎病人禁用。 6.有胃潰瘍和胃腸道出血既住史者慎用。 7.口服腎上腺皮質類固醇、抗凝劑、老年人、吸煙和飲酒過度，均能增加使用本品病人胃腸道出血的危險，切勿大意。 8.NSAIDs在有些病人中能引起腎功能損害(如降低腎血流量)和血液學不良反應(如貧血、抑制血小板聚集)，凡腎功能損害和血液學障礙(如血凝障礙疾病)者應慎用。 9.高血壓、心衰和有輕度肝損害既往史者慎用。 10.本品與其他NSAIDs相同，妊娠末期婦女不應使用，因可使胎兒動脈導管過早收縮，延遲分娩。 11.合用苯妥英能使本品血濃度約降低50%。合用含氫氧化鋁的抗酸劑可使本品最大血濃降低36%。西咪替丁增加本品血濃度。 12.本品與其他非類固醇抗炎藥相似，會增加鋰的血濃度，兩者并用應嚴密監控。 13.本品能降低抗高血壓藥