克拉霉素分散片

麥迪霉素片

本品主要成份為：克拉霉素。

麥迪霉素

中山可可康制藥有限公司

山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H19990092

國藥準(zhǔn)字H10980003

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似，主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

1.成人：口服，常用量一次250mg，每12小時(shí)1次，重癥感染者一次500mg，每12小時(shí)1次，根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6～14日。 2.兒童：口服，6個(gè)月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg，每12小時(shí)1次?；虬匆韵路椒ńo藥： (1)體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時(shí)1次。 (2)體重12～19kg，一次125mg，每12小時(shí)1次。 (3)體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時(shí)1次。 (4)體重30～40kg，一次250mg，每12小時(shí)1次。 (5)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5～10日。

口服。成人一日0.8～1.2g，小兒每日每公斤體重30～40mg，分3～4次服用...

1.對(duì)本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。 2.孕婦、哺乳婦女期禁用。 3.嚴(yán)重肝功能損害者、水電解質(zhì)紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4.某些心臟病(包括心律失常、心動(dòng)過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

1．肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時(shí)性血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高等，一般停藥后可恢復(fù)。 　　2．過敏反應(yīng)：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。 　　3．偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕秶c紅霉素相似，主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

1.主要有口腔異味(3%),腹痛﹑腹瀉﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應(yīng)(2%～3%),頭痛(2%),血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。 2.可能發(fā)生過敏反應(yīng),輕者為藥疹﹑蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。 3.偶見肝毒性﹑艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報(bào)告,包括焦慮﹑頭昏﹑失眠﹑幻覺﹑惡夢(mèng)或意識(shí)模糊,然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

本品為鏈霉菌Strept-Omyces MyCarofaciens產(chǎn)生的種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。通過作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長期抑菌藥?？咕阅芘c紅霉素相似，對(duì)革蘭陽性菌和支原體顯示很強(qiáng)的抗菌作用，對(duì)部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

1.肝功能損害﹑中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴(yán)重?fù)p害（肌酐清除率小于30ml/分鐘）者，須作劑量調(diào)整。常用量為一次0.25g，一日1次；重癥感染者首劑0.5g，以后一次0.25g，一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣，可能會(huì)出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染，此時(shí)需要中止使用本品，同時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委煛?5.本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

1．肝腎功能不全者慎用。 　　2．本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。 　　3．如發(fā)生過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并對(duì)癥處理。 　　4．本品在pH≥6．5時(shí)吸收差，故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。