克拉霉素分散片

阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑

本品主要成份為：克拉霉素。

本品為復方制劑，其組份為：每包含阿莫西林0.2g和克拉維酸鉀以克拉維酸計0.0285g，阿莫兩林與克拉維酸鉀的比例為7:1。

中山可可康制藥有限公司

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

國藥準字H19990092

國藥準字H20010773

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染：1．下呼吸系統感染：由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2．中耳炎：由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3．竇炎：由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4．皮膚及皮膚軟組織感染：由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5．尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效，但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療，其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均對本品敏感，不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效，因此對氨芐青霉素或青霉素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。為檢測致病菌及其對本品的敏感性，應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物，在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療，以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果，如需要，應及時調整治療方案。

1.成人：口服，常用量一次250mg，每12小時1次，重癥感染者一次500mg，每12小時1次，根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。 2.兒童：口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥： (1)體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次。 (2)體重12～19kg，一次125mg，每12小時1次。 (3)體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時1次。 (4)體重30～40kg，一次250mg，每12小時1次。 (5)根據感染的嚴重程度應連續服用5～10日。

口服。用量如下：成人及體重大于40kg（或年齡大于12歲）的兒童，根據病情的需要...

1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2.孕婦、哺乳婦女期禁用。 3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4.某些心臟病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

1.常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等 　　2.皮疹，尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者 　　3.可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等4.偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染：1．下呼吸系統感染：由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2．中耳炎：由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3．竇炎：由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4．皮膚及皮膚軟組織感染：由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5．尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效，但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療，其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均對本品敏感，不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效，因此對氨芐青霉素或青霉素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。為檢測致病菌及其對本品的敏感性，應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物，在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療，以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果，如需要，應及時調整治療方案。

1.主要有口腔異味(3%),腹痛﹑腹瀉﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應(2%～3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。 2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹﹑蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。 3.偶見肝毒性﹑艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告,包括焦慮﹑頭昏﹑失眠﹑幻覺﹑惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。

該品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解該品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，對某些產b內酰胺酶的腸肝菌科細菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。該品對耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產染色體介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。

1.肝功能損害﹑中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴重損害（肌酐清除率小于30ml/分鐘）者，須作劑量調整。常用量為一次0.25g，一日1次；重癥感染者首劑0.5g，以后一次0.25g，一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣，可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當的治療。 5.本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

1．一般：盡管本品具有青霉素類抗生素毒性低的性質，但仍建議在延長治療期問定期檢查一些器官功能，包括：腎、肝或