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克拉霉素分散片
克拉霉素分散片

克拉霉素分散片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:克拉霉素分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990092

生產(chǎn)企業(yè): 中山可可康制藥有限公司

功能主治:本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
克拉霉素分散片
克拉霉素分散片
阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為:克拉霉素。

阿司匹林。

生產(chǎn)企業(yè)

中山可可康制藥有限公司

福建延年藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19990092

國藥準(zhǔn)字H35021454

說明
作用與功效

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:

本品可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,可用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

用法用量

1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小時(shí)1次,重癥感染者一次500mg,每12小時(shí)1次,根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6~14日。 2.兒童:口服,6個(gè)月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時(shí)1次。或按以下方法給藥: (1)體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時(shí)1次。 (2)體重12~19kg,一次125mg,每12小時(shí)1次。 (3)體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時(shí)1次。 (4)體重30~40kg,一次250mg,每12小時(shí)1次。 (5)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5~10日。

口服。成人,一次2-4粒,一日3次。

副作用

1.對本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。 2.孕婦、哺乳婦女期禁用。 3.嚴(yán)重肝功能損害者、水電解質(zhì)紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4.某些心臟病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

(1)對本品過敏者禁用;(2)下列情況應(yīng)禁用:①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板減少癥;③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng):

成分

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:

本品可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,可用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

藥理作用

1.主要有口腔異味(3%),腹痛﹑腹瀉﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應(yīng)(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。 2.可能發(fā)生過敏反應(yīng),輕者為藥疹﹑蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。 3.偶見肝毒性﹑艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報(bào)告,包括焦慮﹑頭昏﹑失眠﹑幻覺﹑惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

(1)鎮(zhèn)痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機(jī)械性或化學(xué)性刺激敏感的物質(zhì)(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮(zhèn)痛藥。但不能排除中樞鎮(zhèn)痛(可能作用于下視丘)的可能性。(2)抗炎作用:確切的機(jī)制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應(yīng)的物質(zhì)(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細(xì)胞趨化性等也可能與其有關(guān)。(3)解熱作用;可能通過作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞引起外周血管擴(kuò)張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關(guān)。(4)抗風(fēng)濕作用:本品抗風(fēng)濕的機(jī)制,除解熱、鎮(zhèn)痛作用外,主要在于抗炎作用。(5)抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環(huán)氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。

注意事項(xiàng)

1.肝功能損害﹑中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴(yán)重?fù)p害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調(diào)整。常用量為一次0.25g,一日1次;重癥感染者首劑0.5g,以后一次0.25g,一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣,可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染,此時(shí)需要中止使用本品,同時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委煛?5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

(1)叉過敏反應(yīng)。對本品過敏時(shí)也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。(2)對診斷的干擾:①長期每日用量超過2.4g時(shí),硫酸銅尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性。葡萄糖酶尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陰性;②可干擾尿酮體試驗(yàn);③當(dāng)血藥濃度超過130μg/ml時(shí),用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時(shí)可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結(jié)果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血時(shí)間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能,但是臨床上尚未見小劑量(<150mg/日)引起出血的報(bào)道;⑦肝功能試驗(yàn),當(dāng)血藥濃度>250μg/ml時(shí),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減少時(shí)可恢復(fù)正常;⑧大劑量應(yīng)用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延長;⑨每天用量超過5g時(shí)血清膽固醇低;⑩由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導(dǎo)致血鉀降低;大劑量應(yīng)用本品時(shí),用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T3)可得較低結(jié)果;由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗(yàn))(3)下列情況應(yīng)慎用:①有哮喘及其他過敏性反應(yīng)時(shí);②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);③痛風(fēng)(本品可影響其他排尿酸藥的作用于,小劑量時(shí)可能引起尿酸滯留);④肝功能減退時(shí)可加重肝臟毒性反應(yīng),加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng);⑤心功能不全或高血壓,大量用藥時(shí)可能引起心力衰竭或肺水腫;⑥腎功能不全時(shí)有加重腎臟毒性的危險(xiǎn);⑦血小板減少者。(4)長期大量用藥時(shí)應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

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