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立健新(頭孢呋辛酯膠囊)
立健新(頭孢呋辛酯膠囊)

立健新(頭孢呋辛酯膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:立健新(頭孢呋辛酯膠囊)

批準文號:國藥準字H20041123

生產企業: 深圳立健藥業有限公司

功能主治:適用于敏感細菌引起的下列感染:上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
立健新(頭孢呋辛酯膠囊)
立健新(頭孢呋辛酯膠囊)
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

主要組成成分:頭孢呋辛酯。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

深圳立健藥業有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041123

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

適用于敏感細菌引起的下列感染:上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme病等。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

口服,加入適量溫開水中攪拌均勻后服用。成人一般每次0.25g,每日兩次,一般的療程為5~10天。輕至中度下呼吸道感染如支氣管炎,每次0.25g,每日兩次;重癥感染或懷疑是肺炎時,每次0.5g,每日兩次;一般泌尿道感染,每次0.125g,每日兩次;對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g,單次服用。兒童一般用量為每次0.125g,每日兩次;對于小于兩歲的中耳炎患者,每次0.125g,每日兩次;對于大于兩歲的中耳炎患者,每次0.25g,每日兩次。大于12歲的兒童患者,使用劑量同成人。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

適用于敏感細菌引起的下列感染:上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme病等。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

1.本品主要不良反應包括消化系統反應、皮膚反應和頭痛等。2.和其他的頭孢菌素一樣,罕見的不良反應有:(1)過敏反應:包括過敏性反應、血管性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發熱、血清疾病樣反應和風疹等。(2)消化道反應:偽膜性結腸炎及肝損害(包括肝炎、膽汁淤積和黃疸)等。(3)血液學檢查:溶血性貧血、白細胞減少、全血細胞減少和血小板減少等。(4)皮膚:多型性紅癍、Stevens-Johnson綜合癥、毒性的表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥)等。(5)泌尿系統:腎功能損害等。3.其他:除上述列出的頭孢呋辛酯治療患者觀察到的不良反應外,以下不良反應和化驗檢查變化見于頭孢菌素治療患者:腎功能不全、毒性腎病、肝膽管淤積、再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血、凝血時間延長、BUN升高、肌酐升高、堿性磷酸酶升高、中性粒細胞減少、血小板減少、白細胞減少、膽紅素升高、全血細胞減少及粒細胞缺乏癥等。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1.頭孢菌素類抗生素與對青霉素類藥物有交叉反應的報告,因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。2.長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀difficile桿菌過度生長。在該藥使用期間或期后發生嚴重腹瀉的病人,應疑為偽膜性結腸炎。如果診斷成立,輕度者停藥即可,中、重度者應補充液體、電解質、蛋白質,并需選用對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素類藥物治療。若出現二重感染,需采取適當措施。3.使用本品時,應注意監測腎功能,特別是對接受高劑量的重癥患者。嚴重腎功能損害者,應延長用藥間隔。4.由于利尿劑對腎功能有不利影響,對于同時接受強的利尿劑和包括頭孢呋辛酯在內的頭孢菌素類藥物的患者,應密切關注腎功能。5.與其他廣譜抗生素相同,對有結腸炎病史的患者使用頭孢呋辛酯需謹慎。6.頭孢呋辛酯對胃腸吸收功能不良的患者的安全性和療效情況尚不明確。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異?;蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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