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暢爾達(鹽酸黃酮哌酯片)
暢爾達(鹽酸黃酮哌酯片)

暢爾達(鹽酸黃酮哌酯片)

處方藥 醫保

通用名稱:暢爾達(鹽酸黃酮哌酯片)

批準文號:國藥準字H10940009

生產企業: 成都倍特藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于以下疾病引起的尿頻、尿急、尿痛、排尿困難及尿失禁等癥狀: 1.下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。 2.下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生癥,痙攣性、功能性尿道狹窄)。 3.下尿路器械檢查后或手術后(前列腺摘除術、尿道擴張、膀胱腔內手術)。 4.尿道綜合征。5.急迫性尿失禁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
暢爾達(鹽酸黃酮哌酯片)
暢爾達(鹽酸黃酮哌酯片)
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
主要成分

主要成分為鹽酸黃酮哌酯。

化學名稱:琥珀酸索利那新,(3R)-1-氮雜雙環[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。

生產企業

成都倍特藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10940009

國藥準字H20183497

說明
作用與功效

本品適用于以下疾病引起的尿頻、尿急、尿痛、排尿困難及尿失禁等癥狀: 1.下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。 2.下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生癥,痙攣性、功能性尿道狹窄)。 3.下尿路器械檢查后或手術后(前列腺摘除術、尿道擴張、膀胱腔內手術)。 4.尿道綜合征。5.急迫性尿失禁。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

用法用量

口服。一次0.2g,一日3~4次或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時可增至每日一次,每次兩片(10毫克)。本品必須整片用水送服,餐前或餐后均可服用。腎功能障礙患者:輕、中度腎功能障礙患者(肌酐清除率>30mL/min)用藥劑量不需要調整。嚴重腎功能障礙患者(肌酐清除率30mL/min)應謹慎用藥,劑量不超過每日5mg。肝功能障礙患者:輕度肝功能障礙患者用藥劑量不需要調整。中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分)患者應謹慎用藥,劑量不超過每日一次5mg。強力的細胞色素P450、3A4抑制劑:與酮康唑或治療劑量的其它強力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時用藥時,本品的最大劑量不超過5mg。

副作用

1.胃腸道梗阻或出血、賁門失弛緩癥、尿道阻塞失代償者禁用。 2.有神經精神癥狀者及心、肝、腎功能嚴重受損者禁用。

由于素利那新的藥理作用,本品可能引起抗膽堿副作用,通常為輕、中度、其發生頻率與劑量有關。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數據。動物研究未顯示本品對生育力、胚胎發育或分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知,對妊娠期女性處方時應謹慎。2.哺乳:無索利那新在人乳中分泌的數據。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發育停滯。因此,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應使用本品。老年用藥:不需要根據年齡進行劑量調整。在老年(65~80歲)志愿者中進行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研究和群體藥物動力學研究顯示,琥珀酸索利那新的藥物動力學沒有因為年齡出現臨床的顯著變化。在安慰劑對照臨床研究中,對老年和年輕患者給予4周到12周琥珀酸索利那新5或10毫克的治療,在安全性方面總的差異不大。

成分

本品適用于以下疾病引起的尿頻、尿急、尿痛、排尿困難及尿失禁等癥狀: 1.下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。 2.下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生癥,痙攣性、功能性尿道狹窄)。 3.下尿路器械檢查后或手術后(前列腺摘除術、尿道擴張、膀胱腔內手術)。 4.尿道綜合征。5.急迫性尿失禁。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

藥理作用

個別患者可出現胃部不適、惡心、嘔吐、口渴、嗜睡、視力模糊、心悸及皮疹等。

注意事項

1.泌尿生殖道感染患者,需進行抗感染治療。 2.青光眼、白內障及殘余尿量較多者慎用。 3.勿與大量維生素C或鉀鹽合用。 4.司機及高空作業人員等禁用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.嚴重胃腸道疾病患者慎用;3.心臟病患者慎用;4.肝腎功能不全患者慎用;5.對本品過敏者禁用。

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