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諾氟沙星膠囊
諾氟沙星膠囊

諾氟沙星膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:諾氟沙星膠囊

批準文號:國藥準字H23021700

生產企業(yè): 四川德峰藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾氟沙星膠囊
諾氟沙星膠囊
枸櫞酸氫鉀鈉顆粒
枸櫞酸氫鉀鈉顆粒
主要成分

本品的主要成分為諾氟沙星?;瘜W名:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24

化學名稱:枸櫞酸氫鉀鈉。

生產企業(yè)

四川德峰藥業(yè)有限公司

Plantextrakt GmbH & Co. KG(德國馬

批準文號

國藥準字H23021700

注冊證號H20181128

說明
作用與功效

適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

用于溶解尿酸結石和防止新結石的形成。 作為胱氨酸結石和胱氨酸尿的維持治療。

用法用量

口服。1.大腸埃系菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染:一次400mg(4粒),一日2次,療程3日。2.其他病原菌所致的單純性尿路感染:劑量同上,療程7-10日。3.復雜性尿路感染:劑量同上,療程10-21日。4.單純性淋球菌性尿道炎:單次800-1200mg(8-12粒)。5.急性及慢性前列腺炎:一次400mg(4粒),一日2次,療程28日。6.腸道感染:一次300-400mg(3-4粒),一日2次,療程5-7日。7.傷寒沙門菌感染:一日800-1200mg(8-12粒),分2-3次服

除另有說明,日劑量為4標準量匙(每量匙為2.5g,共10g顆粒),分三次飯后服用...

副作用

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

可見輕微的胃或腹部疼痛。 偶爾出現(xiàn)輕微的腹瀉和惡心。 如果您發(fā)現(xiàn)有任何說明書中未提到的不良反應請通知您的醫(yī)生或藥師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無證據(jù)說明在懷孕期間和哺乳期服有友來特有任何不良作用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

用于溶解尿酸結石和防止新結石的形成。 作為胱氨酸結石和胱氨酸尿的維持治療。

藥理作用

1.胃腸道反應較為常見,可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2.中樞神經系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3.過敏反應皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數(shù)患者有光敏反應。4.偶可發(fā)生:(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現(xiàn)。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見于高劑量應用時。(5)關節(jié)疼痛。5.少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

藥理作用: 口服友來特增加尿液PH值和枸櫞酸根的排泄,減少尿液的鈣離子濃度。這種由友來特誘發(fā)的變化使用尿液中形成結石的鹽易形成結晶。所致的鈣離子濃度的減少能降低尿液中能形成結石的鈣鹽飽和度。ph值的升高能增加尿酸和胱氨酸結石的可溶性。 毒理研究: 用以克數(shù)計量的藥物喂食不同種類的動物,其LD50值表明:口服友來特的急性毒性很低。中毒的體征一般是由于電解質過負荷所致,鼠和狗的長期毒性研究顯示:在口服劑量達3000毫克/公斤體重時沒有特異的靶器官毒性。尿液PH值的升高歸因于枸櫞酸復合物的藥效學作用。 動物實驗顯示友來特無潛在的胚胎和致畸胎毒性。友來特是生理性物質的化合物,可以不研究其潛在的致突變或致癌作用。

注意事項

1.本品宜空腹服用,并同時飲水250ml。2.由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養(yǎng),參考細菌藥敏結果調整用藥。3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。4.腎功能減退者,需根據(jù)腎功能調整給藥劑量。5.應用氟喹諾酮類藥物可發(fā)生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發(fā)生光敏反應需停藥。6.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品,極個別可能發(fā)生溶血反應。7.喹諾酮類包括本品可致重癥肌無力癥狀加

首次服用本藥物前應測定血清電解質并檢查腎功能。 此外當懷疑腎小管性酸中毒(RTA)時應檢查酸堿狀態(tài)。 嚴重肝功能障礙的患者應慎用Uralyt-U。

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