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甲磺酸伊馬替尼膠囊
甲磺酸伊馬替尼膠囊

甲磺酸伊馬替尼膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸伊馬替尼膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20133199

生產(chǎn)企業(yè): 正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;用于治療成人復(fù)發(fā)或難治的費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+CML);用于治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病伴有FLP1L1-PDGFRa融合激酶的成年患者;用于治療骨髓增生異常綜合征伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥;用于治療不能切除,復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤等。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸伊馬替尼膠囊
甲磺酸伊馬替尼膠囊
茵梔黃顆粒
茵梔黃顆粒
主要成分

本品主要成分為甲磺酸伊馬替尼。

茵陳提取物、梔子提取物、黃芩苷、金銀花提取物。

生產(chǎn)企業(yè)

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20133199

國藥準(zhǔn)字Z20030028

說明
作用與功效

本品用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;用于治療成人復(fù)發(fā)或難治的費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+CML);用于治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病伴有FLP1L1-PDGFRa融合激酶的成年患者;用于治療骨髓增生異常綜合征伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥;用于治療不能切除,復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤等。詳見說明書。

清熱解毒,利濕退黃。用于急性、慢性病毒性肝炎所致黃疸及轉(zhuǎn)氨酶升高,屬于濕熱邪毒內(nèi)蘊(yùn)證者。

用法用量

治療應(yīng)由治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行。在進(jìn)餐服用時(shí),并飲一大杯水,以使胃腸道絮亂的風(fēng)險(xiǎn)降到最小。通常成人每日一次,每次400mg或600mg,以及日服用量800mg即400mg劑量每天2次(在早上及晚上)。兒童和青少年每日一次或分兩次服用(早晨和晚上)。不能吞咽膠囊的患者(包括兒童),可以將膠囊內(nèi)藥物分散于水或蘋果汁中。建議懷孕期和哺乳期婦女在打開膠囊時(shí),避免藥物與皮膚或眼睛接觸?;蛘呶耄佑|打開的膠囊后應(yīng)立即洗手。只要患者持續(xù)受益,本品應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。(詳見說明書)。

開水沖服,一次2袋,一日3次。一個(gè)月為一個(gè)療程。

副作用

對(duì)本品過敏者禁用。

尚不明確。

禁忌

成分

本品用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;用于治療成人復(fù)發(fā)或難治的費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+CML);用于治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病伴有FLP1L1-PDGFRa融合激酶的成年患者;用于治療骨髓增生異常綜合征伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥;用于治療不能切除,復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤等。詳見說明書。

清熱解毒,利濕退黃。用于急性、慢性病毒性肝炎所致黃疸及轉(zhuǎn)氨酶升高,屬于濕熱邪毒內(nèi)蘊(yùn)證者。

藥理作用

多數(shù)患者在服用甲磺酸伊馬替尼期間會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng),但絕大多數(shù)屬輕到中度??紤]到疾病本身也會(huì)產(chǎn)生癥狀,常難以明確他們的因果關(guān)系。臨床試驗(yàn)過程中,因藥物相關(guān)的不良反應(yīng)而停藥者,在α-干擾素治療失敗的慢粒慢性期患者中僅占1%,加速期中約占2%,慢粒急變期占5%。最常見與藥物治療相關(guān)的不良事件有輕度惡心(50-60%),嘔吐,腹瀉、肌痛及肌痙攣,這些不良事件均容易處理。所有研究中均報(bào)告有浮腫和水潴留,發(fā)生率分別為47-59%和7-13%,其中嚴(yán)重者分別為1-3%和1-2%。大多數(shù)患者的浮腫表現(xiàn)為眶周和下肢浮腫,也有報(bào)告為胸水、腹水、肺水腫和體重迅速增加的,此時(shí)通常暫停藥,用利尿劑或給予某些支持治療。個(gè)別患者情況嚴(yán)重,甚至威脅生命。有1例慢粒急變患者因并發(fā)胸水、充血性心力衰竭和腎功能衰竭的復(fù)雜臨床情況而死亡。這些不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量有一定關(guān)系,多見于每天≥(greaterthanorequalto)600mg時(shí)。按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生的頻度,將不只是發(fā)生于個(gè)別患者的不良反應(yīng)羅列如下。頻度的定義為很常見>10%,常見>1%≤(smallerthanorequalto)10%,偶見>0.1%≤(smallerthanorequalto)1%,罕見>0.01%≤(smallerthanorequalto)0.1%,非常罕見≤(smallerthanorequalto)0.01%(CIOMS分類法)。(詳見說明書。)

注意事項(xiàng)

尚不明確

妊娠及哺乳期婦女慎用。

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